菊花栽培品种遗传多样性的AFLP分析及SSR分子标记的开发
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第8-18页 |
| · | 第10-11页 |
| ·菊花品种培育史 | 第10页 |
| ·菊花传统分类法 | 第10-11页 |
| ·国外菊花分类法 | 第11页 |
| ·植物遗传多样性的概念及意义 | 第11-12页 |
| ·植物遗传多样性的研究方法 | 第12-14页 |
| ·形态标记 | 第12-13页 |
| ·细胞学标记 | 第13页 |
| ·生化标记 | 第13-14页 |
| ·分子标记 | 第14页 |
| ·各种分子标记技术的原理和特点 | 第14-15页 |
| ·RAPD 标记的原理及特点 | 第14页 |
| ·SCAR 标记的原理及特点 | 第14页 |
| ·RFLP 标记的原理及特点 | 第14-15页 |
| ·ISSR 标记的原理及特点 | 第15页 |
| ·AFLP 和 SSR 标记的原理及特点 | 第15-16页 |
| ·AFLP 分子标记在植物遗传多样性研究上的应用 | 第16页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第16-18页 |
| 2 菊花遗传多样性的 AFLP 分析 | 第18-30页 |
| ·试验材料 | 第18页 |
| ·试验方法 | 第18-24页 |
| ·菊花基因组 DNA 的提取 | 第18页 |
| ·菊花 AFLP 分析体系 | 第18-21页 |
| ·变性 PAGE 电泳 | 第21页 |
| ·银染程序 | 第21-22页 |
| ·引物筛选 | 第22-23页 |
| ·数据分析 | 第23页 |
| ·试剂的配制 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-30页 |
| ·菊花基因组 DNA 的提取 | 第24页 |
| ·预扩增 | 第24-25页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第25页 |
| ·引物筛选 | 第25页 |
| ·不同引物组合扩增结果的多态性分析 | 第25-26页 |
| ·多态信息含量（PIC） | 第26-27页 |
| ·分子标记指数（MI） | 第27页 |
| ·平均分辨率（RP） | 第27页 |
| ·菊花品种间的遗传多样性分析 | 第27-30页 |
| 3 菊花 SSR 分子标记的开发 | 第30-40页 |
| ·试验材料 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-36页 |
| ·菊花基因组 DNA 的提取 | 第30页 |
| ·基因组 DNA 酶切 | 第30-31页 |
| ·酶切产物连接 | 第31页 |
| ·稀释的连接产物预扩增 | 第31页 |
| ·杂交 | 第31-32页 |
| ·富集 | 第32页 |
| ·DNA 沉淀 | 第32页 |
| ·富集产物扩增 | 第32-33页 |
| ·PCR 产物纯化与 TA 克隆 | 第33页 |
| ·转化 | 第33页 |
| ·涂板及阳性克隆的挑选 | 第33-34页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第34页 |
| ·测序与引物设计 | 第34-35页 |
| ·优化与检测设计的引物 | 第35页 |
| ·试剂的配制 | 第35-36页 |
| ·结果分析 | 第36-40页 |
| ·菊花基因组 DNA 的提取 | 第36-37页 |
| ·DNA 酶切 | 第37页 |
| ·稀释的连接产物预扩增 | 第37页 |
| ·杂交产物扩增 | 第37-38页 |
| ·蓝白斑筛选 | 第38页 |
| ·阳性克隆鉴定 | 第38页 |
| ·菊花 SSR 分子标记引物检测分析 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| ·影响 AFLP 的因素 | 第40页 |
| ·DNA 模板质量 | 第40页 |
| ·限制性核酸内切酶的选择和组合 | 第40页 |
| ·PCR 扩增 | 第40页 |
| ·开发 SSR 分子标记影响因素 | 第40-41页 |
| ·DNA 模板质量 | 第40页 |
| ·磁珠富集 DNA | 第40-41页 |
| ·菊花遗传多样性及亲缘关系探讨 | 第41-42页 |
| 5 结论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
