| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 缩写词 | 第12-13页 |
| 1 前言 | 第13-21页 |
| ·植物耐盐性 | 第13-14页 |
| ·植物耐盐性基因研究现状 | 第14页 |
| ·棉花耐盐性研究现状 | 第14-16页 |
| ·藻类耐盐基因的研究进展 | 第16-18页 |
| ·海带碳酸酐酶基因 | 第16-17页 |
| ·杜氏盐藻甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因 | 第17-18页 |
| ·立题依据 | 第18-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-37页 |
| ·实验仪器 | 第21页 |
| ·实验材料、试剂 | 第21-22页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·质粒载体与菌株 | 第21-22页 |
| ·实验试剂 | 第22页 |
| ·常用溶液的配制 | 第22-23页 |
| ·常用溶液的配制 | 第22页 |
| ·棉花 DNA 的抽提液 | 第22-23页 |
| ·抗生素的配制 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-37页 |
| ·RNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·反转录制备 cDNA | 第24页 |
| ·基因 ORF 框的克隆 | 第24-27页 |
| ·基因生物信息学分析 | 第27页 |
| ·荧光载体和超表达载体的构建 | 第27-30页 |
| ·洋葱表皮细胞的亚细胞定位 | 第30页 |
| ·棉花花粉绿色荧光检测方法 | 第30-31页 |
| ·基因枪活体转化棉花 | 第31-32页 |
| ·棉花 DNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·转基因棉花 T_0代种子的耐盐性分析 | 第33-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-65页 |
| ·基因的克隆 | 第37-39页 |
| ·RNA 的提取及反转录 | 第37页 |
| ·CA 和 GAPDH 基因获得 | 第37-39页 |
| ·CA 和 GAPDH 基因的生物信息学分析 | 第39-46页 |
| ·CA 基因的生物信息学分析 | 第39-42页 |
| ·GAPDH 基因的生物信息学分析 | 第42-46页 |
| ·基因的瞬时表达分析 | 第46-50页 |
| ·CA 和 GAPDH 基因荧光表达载体的检测 | 第46-47页 |
| ·CA 基因在洋葱内表皮细胞的亚细胞定位 | 第47-48页 |
| ·GAPDH 基因在洋葱内表皮细胞的亚细胞定位 | 第48页 |
| ·转 CA 基因的棉花花粉的瞬时表达分析 | 第48-50页 |
| ·基因的转化 | 第50-52页 |
| ·CA 和 GAPDH 基因超表达载体的检测 | 第50-51页 |
| ·CA 和 GAPDH 转基因棉花 T_0代种子的获得 | 第51-52页 |
| ·转基因的检测 | 第52-65页 |
| ·CA 和 GAPDH 基因转基因棉花 T_0代种子耐盐性检测 | 第52-53页 |
| ·CA 和 GAPDH 基因转基因棉花 T_0代种子分子检测 | 第53-65页 |
| 4 讨论 | 第65-69页 |
| ·CA 和 GAPDH 基因差异点分析 | 第65页 |
| ·CA 和 GAPDH 基因瞬时表达分析 | 第65-66页 |
| ·基因枪法活体转化分析 | 第66-67页 |
| ·转基因植株检测 | 第67-69页 |
| 5 结论 | 第69-71页 |
| ·本研究的总体结论 | 第69页 |
| ·本研究的创新点 | 第69页 |
| ·需要进一步研究的问题 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
