| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1 强力霉素的研究概况 | 第12-15页 |
| ·强力霉素的理化性质 | 第12页 |
| ·强力霉素的作用、耐药机理和抗菌谱 | 第12-13页 |
| ·强力霉素在水产动物体内的药代动力学与组织分布研究 | 第13-14页 |
| ·强力霉素制剂现存的主要问题 | 第14-15页 |
| ·强力霉素新剂型的研发 | 第15页 |
| 2 壳聚糖的研究概况 | 第15-16页 |
| ·壳聚糖的理化性质 | 第15-16页 |
| ·壳聚糖的基本特性 | 第16页 |
| ·壳聚糖的应用前景 | 第16页 |
| 3 壳聚糖纳米粒的研究进展 | 第16-20页 |
| ·纳米粒的定义及其分类 | 第16-17页 |
| ·载药壳聚糖纳米粒的释药及释药动力学 | 第17页 |
| ·壳聚糖纳米粒的作用特点及应用价值 | 第17-18页 |
| ·壳聚糖纳米粒的制备方法 | 第18-20页 |
| 4 研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 DC-CS-NPs的制备方法及其工艺优化 | 第21-29页 |
| 1 材料与方法 | 第21-23页 |
| ·仪器设备 | 第21页 |
| ·药品与试剂 | 第21页 |
| ·DC-CS-NPs冻干粉的制备工艺 | 第21-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-28页 |
| ·制备DC-CS-NPs混悬液的最佳工艺 | 第23-24页 |
| ·DC-CS-NPs冻干粉的质量 | 第24-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 DC-CS-NPS冻干粉的稳定性研究 | 第29-35页 |
| 1 材料与方法 | 第29页 |
| ·仪器设备 | 第29页 |
| ·药品与试剂 | 第29页 |
| ·DC-CS-NPs冻干粉稳定性的影响因素试验 | 第29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-34页 |
| ·光照试验 | 第29-31页 |
| ·温度试验 | 第31-32页 |
| ·湿度试验 | 第32-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| 第四章 DC-CS-NPs冻干粉的体外释药特性研究 | 第35-42页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| ·仪器与设备 | 第35页 |
| ·药品与试剂 | 第35页 |
| ·DC-CS-NPs及DC原料药的体外释药特性研究 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-40页 |
| ·DC-CS-NPs冻干粉和DC原料药的体外释药特性 | 第36-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 第五章 DC-CS-NPs冻干粉在斑点叉尾鮰体内的药代动力学及组织分布规律研究 | 第42-54页 |
| 1 材料与方法 | 第42-44页 |
| ·实验动物 | 第42页 |
| ·仪器与设备 | 第42页 |
| ·药品与试剂 | 第42页 |
| ·试验设计与采样 | 第42-43页 |
| ·血浆样品预处理 | 第43页 |
| ·肝脏、肾脏样品预处理 | 第43页 |
| ·肌肉(加皮)样品预处理 | 第43页 |
| ·UPLC分析方法 | 第43-44页 |
| ·数据处理 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-46页 |
| ·标准曲线 | 第44-45页 |
| ·工作曲线方程与最低检测限的测定 | 第45-46页 |
| ·回收率、精密度的测定 | 第46页 |
| ·色谱图 | 第46-48页 |
| ·DC-CS-NPs冻干粉和DC原料药在血浆及各组织中的浓度 | 第48-52页 |
| ·DC-CS-NPs冻干粉和DC原料药在斑点叉尾鮰体内的药动学 | 第52-54页 |
| 3 讨论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附件 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
