| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1. 前言 | 第11-27页 |
| ·生物固氮 | 第11页 |
| ·根瘤菌-豆科植物共生固氮体系 | 第11-20页 |
| ·根瘤菌 | 第11-12页 |
| ·根瘤形成及共生体发育 | 第12-16页 |
| ·宿主植物的防卫应答 | 第16页 |
| ·根瘤菌的持续侵染模式和突变共生表型 | 第16-18页 |
| ·共生双方调控共生体分化发育的研究进展 | 第18-20页 |
| ·FtsZ蛋白 | 第20-24页 |
| ·FtsZ蛋白的发现 | 第20-21页 |
| ·细胞分裂调控机制 | 第21-23页 |
| ·ftsz的分子进化 | 第23-24页 |
| ·ftsZ基因的染色体定位 | 第24页 |
| ·研究目的及意义 | 第24-27页 |
| 2. 材料和方法 | 第27-40页 |
| ·材料 | 第27-31页 |
| ·供试质粒和菌株 | 第27-28页 |
| ·培养基 | 第28-30页 |
| ·缓冲液与试剂 | 第30-31页 |
| ·抗生素 | 第31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-40页 |
| ·根瘤菌总DNA提取 | 第32-33页 |
| ·重叠延伸PCR | 第33-34页 |
| ·三亲本接合转移 | 第34页 |
| ·植物盆栽实验 | 第34-35页 |
| ·根瘤石蜡切片制作 | 第35-36页 |
| ·RNA抽提和质量控制、电泳检测 | 第36-37页 |
| ·RT-PCR | 第37-38页 |
| ·荧光定量PCR分析 | 第38页 |
| ·固氮酶活测定 | 第38-39页 |
| ·DNA和蛋白质序列分析 | 第39-40页 |
| 3. 结果与分析 | 第40-61页 |
| ·华癸中慢生根瘤菌7653RftsZ1基因缺失突变 | 第40-44页 |
| ·PCR扩增M huakuii 7653RftsZ1同源基因 | 第40-41页 |
| ·SOE PCR扩增基因缺失置换片段 | 第41页 |
| ·构建基因置换载体 | 第41-44页 |
| ·筛选双交换突变菌株 | 第44页 |
| ·突变体互补菌株构建 | 第44-46页 |
| ·突变菌株的自生表型研究 | 第46-47页 |
| ·突变菌株的共生表型研究 | 第47-53页 |
| ·植物盆栽下的共生表型测定 | 第48-50页 |
| ·根瘤和类菌体发育的显微观察 | 第50-53页 |
| ·目标基因ftsZ1的表达特征 | 第53-55页 |
| ·M.huakuii 7653R的ftsZs基因及FtsZs蛋白分析 | 第55-61页 |
| 4. 讨论 | 第61-66页 |
| ·关于ftsZ1基因的突变植株表型 | 第61页 |
| ·关于ftsZ1突变引起的共生表型原因分析:植物防御应答 | 第61-62页 |
| ·根瘤菌ftsZ基因的特征性表达及其在类菌体发育中的功能思考 | 第62-64页 |
| ·研究展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77-78页 |
