| 致谢 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 缩略词表 | 第10-14页 |
| 1 绪论 | 第14-16页 |
| 2 抗DNA-RNA杂合体的高特异性单克隆抗体的制备以及酶标抗体的偶联 | 第16-40页 |
| ·前言 | 第16-19页 |
| ·实验仪器和材料 | 第19-22页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·主要试剂和实验材料 | 第19-20页 |
| ·主要试剂配制 | 第20-22页 |
| ·实验方法 | 第22-30页 |
| ·免疫原的准备 | 第22页 |
| ·Balb/C小鼠免疫 | 第22-23页 |
| ·Balb/C小鼠血清效价检测 | 第23-24页 |
| ·细胞融合 | 第24-25页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第25-27页 |
| ·抗DNA-RNA杂合体单克隆抗体的生产 | 第27-28页 |
| ·抗DNA-RNA杂合体单克隆抗体纯度和分子量的鉴定 | 第28页 |
| ·抗DNA-RNA杂合体单克隆抗体与辣根过氧化物酶偶联 | 第28页 |
| ·酶标抗体的鉴定 | 第28-30页 |
| ·实验结果 | 第30-39页 |
| ·Balb/C小鼠血清效价检测 | 第30-32页 |
| ·细胞融合效果的观察 | 第32-33页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第33页 |
| ·抗DNA-RNA杂合体单克隆抗体的生产 | 第33-34页 |
| ·抗DNA-RNA杂合体单克隆抗体纯度和分子量的鉴定 | 第34-35页 |
| ·抗DNA-RNA杂合体单克隆抗体与辣根过氧化物酶偶联 | 第35-39页 |
| ·结果讨论 | 第39-40页 |
| 3 特异性RNA探针制备 | 第40-51页 |
| ·前言 | 第40-41页 |
| ·主要仪器和实验材料 | 第41-42页 |
| ·主要仪器 | 第41页 |
| ·主要实验材料 | 第41页 |
| ·主要试剂配制 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-47页 |
| ·HPV16 DNA资料 | 第42页 |
| ·HPV16 DNA规格 | 第42页 |
| ·HPV16 DNA鉴定 | 第42-44页 |
| ·HPV16 RNA探针制备 | 第44-47页 |
| ·实验结果 | 第47-50页 |
| ·HPV16 DNA鉴定 | 第47-48页 |
| ·HPV16 RNA探针鉴定 | 第48-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-51页 |
| 4 人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒设计 | 第51-67页 |
| ·前言 | 第51-53页 |
| ·主要实验材料和仪器 | 第53-54页 |
| ·主要仪器 | 第53页 |
| ·主要材料 | 第53页 |
| ·主要试剂配置 | 第53-54页 |
| ·实验方法 | 第54-59页 |
| ·双抗夹心法预实验 | 第54-55页 |
| ·正交分析最佳包被抗体和酶标抗体组合 | 第55-56页 |
| ·样本保存液、变性试剂及探针稀释液的研究 | 第56页 |
| ·HPV16 RNA探针最佳工作浓度 | 第56-57页 |
| ·HPV16 DNA检测范围研究 | 第57-58页 |
| ·HPV16 DNA最低检测限研究 | 第58-59页 |
| ·实验结果 | 第59-66页 |
| ·双抗夹心法预实验 | 第59页 |
| ·正交分析包被抗体和酶标抗体组合 | 第59-60页 |
| ·HPV16 RNA探针最佳工作浓度 | 第60-61页 |
| ·HPV16 DNA检测范围研究 | 第61-65页 |
| ·HPV16 DNA最低检测限研究 | 第65-66页 |
| ·结果讨论 | 第66-67页 |
| 5 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 综述 | 第71-81页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第81页 |
