摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
第一章 研究背景 | 第9-28页 |
·病毒侵入细胞的机制 | 第9-12页 |
·病毒受体 | 第9页 |
·病毒通过细胞内运输途径侵入细胞内特定地点 | 第9-12页 |
·人肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71) | 第12-18页 |
·人肠道病毒71型是引起手足口病的主要病原体之一 | 第12页 |
·人肠道病毒71型病毒结构 | 第12-14页 |
·人肠道病毒71型的受体 | 第14-16页 |
·人肠道病毒71型侵入细胞的途径 | 第16页 |
·人肠道病毒71型脱核衣壳释放RNA的机制 | 第16-18页 |
·日本脑炎病毒(Japanese Encephalitis Virus,JEV) | 第18-28页 |
·日本脑炎病毒与日本脑炎 | 第18-20页 |
·日本脑炎病毒成熟病毒结构 | 第20-24页 |
·日本脑炎病毒的受体研究现状 | 第24-25页 |
·日本脑炎病毒侵入细胞的研究现状 | 第25-28页 |
第二章 立题依据及研究思路 | 第28-31页 |
·人肠道病毒71型病毒与受体的相互作用 | 第28-29页 |
·立题依据 | 第28页 |
·研究思路 | 第28-29页 |
·日本脑炎病毒受体以及感染机制的研究 | 第29-31页 |
·题依据 | 第29页 |
·研究思路 | 第29-31页 |
第三章 实验材料与实验方法 | 第31-57页 |
·人肠道病毒71型(EV71) | 第31-45页 |
·细胞系及病毒株 | 第31页 |
·质粒、抗体、主要试剂 | 第31页 |
·实验方法 | 第31-45页 |
·日本脑炎病毒(JEV) | 第45-57页 |
·细胞系及病毒株 | 第45页 |
·质粒、抗体、主要试剂 | 第45-46页 |
·实验方法 | 第46-57页 |
第四章 实验结果 | 第57-88页 |
·人肠道病毒71型(EV71) | 第57-72页 |
·EV71(FY)-Luc单轮感染假病毒系统的建立 | 第57-60页 |
·不同物种来源的SCARB2介导EV71感染的效率不同 | 第60-63页 |
·SCARB2中参与EV71结合的关键性位点 | 第63-66页 |
·VP1上第172位谷氨酰胺参与EV71和受体的相互作用 | 第66-69页 |
·SCARB2是EV71的脱衣壳受体 | 第69-72页 |
·日本脑炎病毒(JEV) | 第72-88页 |
·酵母双杂交筛选JEV E相互作用蛋白 | 第72-75页 |
·JEV报告病毒系统的构建 | 第75-79页 |
·JEV假病毒的产毒条件优化及验证 | 第79-80页 |
·JEV假病毒遗传标记 | 第80-81页 |
·WNV(JEprME)-EGFP嵌合体可复制型报告病毒 | 第81-83页 |
·全基因组siRNA筛选实验体系的建立 | 第83-84页 |
·Hela-NLS-mCherry细胞深度测序 | 第84-85页 |
·全基因组siRNA筛选初步实验结果分析 | 第85-88页 |
第五章 实验讨论 | 第88-97页 |
·人肠道病毒71型 | 第88-93页 |
·EV71假病毒报告系统 | 第88页 |
·SCARB2是EV71的功能性受体 | 第88-89页 |
·受体SCARB2的HVR1区域结合于EV71病毒峡谷区 | 第89-90页 |
·SCARB2是EV71的脱衣壳受体 | 第90-91页 |
·EV71嗜神经感染 | 第91-93页 |
·日本脑炎病毒(JEV) | 第93-97页 |
·Split-ubiquitin酵母双杂交寻找JEV E蛋白相互作用的蛋白 | 第93页 |
·JEV报告病毒 | 第93-94页 |
·全基因组siRNA筛选参与JEV病毒感染的基因 | 第94-97页 |
第六章 参考文献 | 第97-109页 |
第七章 附录 | 第109-119页 |
·人、小鼠、仓鼠、菊头蝙蝠SCARB2蛋白序列比对 | 第109-110页 |
·EV71病毒株VP1蛋白序列比对 | 第110-111页 |
·实验所用引物序列 | 第111-115页 |
·实验主要试剂 | 第115-116页 |
·实验常用试剂配方 | 第116-117页 |
·实验仪器 | 第117-118页 |
·文章发表及专利申请 | 第118页 |
·学术会议及获奖情况 | 第118-119页 |
致谢 | 第119-121页 |