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人肠道病毒71型和日本脑炎病毒进入细胞机制的研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-9页
第一章 研究背景第9-28页
   ·病毒侵入细胞的机制第9-12页
     ·病毒受体第9页
     ·病毒通过细胞内运输途径侵入细胞内特定地点第9-12页
   ·人肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)第12-18页
     ·人肠道病毒71型是引起手足口病的主要病原体之一第12页
     ·人肠道病毒71型病毒结构第12-14页
     ·人肠道病毒71型的受体第14-16页
     ·人肠道病毒71型侵入细胞的途径第16页
     ·人肠道病毒71型脱核衣壳释放RNA的机制第16-18页
   ·日本脑炎病毒(Japanese Encephalitis Virus,JEV)第18-28页
     ·日本脑炎病毒与日本脑炎第18-20页
     ·日本脑炎病毒成熟病毒结构第20-24页
     ·日本脑炎病毒的受体研究现状第24-25页
     ·日本脑炎病毒侵入细胞的研究现状第25-28页
第二章 立题依据及研究思路第28-31页
   ·人肠道病毒71型病毒与受体的相互作用第28-29页
     ·立题依据第28页
     ·研究思路第28-29页
   ·日本脑炎病毒受体以及感染机制的研究第29-31页
     ·题依据第29页
     ·研究思路第29-31页
第三章 实验材料与实验方法第31-57页
   ·人肠道病毒71型(EV71)第31-45页
     ·细胞系及病毒株第31页
     ·质粒、抗体、主要试剂第31页
     ·实验方法第31-45页
   ·日本脑炎病毒(JEV)第45-57页
     ·细胞系及病毒株第45页
     ·质粒、抗体、主要试剂第45-46页
     ·实验方法第46-57页
第四章 实验结果第57-88页
   ·人肠道病毒71型(EV71)第57-72页
     ·EV71(FY)-Luc单轮感染假病毒系统的建立第57-60页
     ·不同物种来源的SCARB2介导EV71感染的效率不同第60-63页
     ·SCARB2中参与EV71结合的关键性位点第63-66页
     ·VP1上第172位谷氨酰胺参与EV71和受体的相互作用第66-69页
     ·SCARB2是EV71的脱衣壳受体第69-72页
   ·日本脑炎病毒(JEV)第72-88页
     ·酵母双杂交筛选JEV E相互作用蛋白第72-75页
     ·JEV报告病毒系统的构建第75-79页
     ·JEV假病毒的产毒条件优化及验证第79-80页
     ·JEV假病毒遗传标记第80-81页
     ·WNV(JEprME)-EGFP嵌合体可复制型报告病毒第81-83页
     ·全基因组siRNA筛选实验体系的建立第83-84页
     ·Hela-NLS-mCherry细胞深度测序第84-85页
     ·全基因组siRNA筛选初步实验结果分析第85-88页
第五章 实验讨论第88-97页
   ·人肠道病毒71型第88-93页
     ·EV71假病毒报告系统第88页
     ·SCARB2是EV71的功能性受体第88-89页
     ·受体SCARB2的HVR1区域结合于EV71病毒峡谷区第89-90页
     ·SCARB2是EV71的脱衣壳受体第90-91页
     ·EV71嗜神经感染第91-93页
   ·日本脑炎病毒(JEV)第93-97页
     ·Split-ubiquitin酵母双杂交寻找JEV E蛋白相互作用的蛋白第93页
     ·JEV报告病毒第93-94页
     ·全基因组siRNA筛选参与JEV病毒感染的基因第94-97页
第六章 参考文献第97-109页
第七章 附录第109-119页
   ·人、小鼠、仓鼠、菊头蝙蝠SCARB2蛋白序列比对第109-110页
   ·EV71病毒株VP1蛋白序列比对第110-111页
   ·实验所用引物序列第111-115页
   ·实验主要试剂第115-116页
   ·实验常用试剂配方第116-117页
   ·实验仪器第117-118页
   ·文章发表及专利申请第118页
   ·学术会议及获奖情况第118-119页
致谢第119-121页

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