| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-15页 |
| 1 絮凝剂的种类和研究进展 | 第8-9页 |
| ·无机絮凝剂 | 第8页 |
| ·有机高分子絮凝剂 | 第8-9页 |
| ·微生物絮凝剂 | 第9页 |
| 2 微生物絮凝剂与絮凝微生物的种类 | 第9-10页 |
| ·微生物絮凝剂的种类 | 第9-10页 |
| ·絮凝微生物的种类 | 第10页 |
| 3 微生物絮凝剂的絮凝机理 | 第10-12页 |
| ·“吸附架桥理论” | 第11页 |
| ·电性中和机理 | 第11页 |
| ·化学反应机理 | 第11-12页 |
| 4 影响微生物絮凝剂絮凝效率的因素 | 第12页 |
| ·胶体颗粒表面电荷的影响 | 第12页 |
| ·反应条件的影响 | 第12页 |
| 5 培养条件对微生物絮凝剂絮凝活性的影响 | 第12-14页 |
| ·碳源对絮凝微生物絮凝活性的影响 | 第12-13页 |
| ·氮源对絮凝微生物絮凝活性的影响 | 第13页 |
| ·无机盐离子对絮凝微生物絮凝活性的影响 | 第13页 |
| ·培养基初始pH对絮凝微生物絮凝活性的影响 | 第13页 |
| ·培养温度对絮凝微生物絮凝活性的影响 | 第13页 |
| ·培养时间对絮凝微生物絮凝活性的影响 | 第13-14页 |
| 6 研究现状及本课题的目的意义 | 第14-15页 |
| 第二章 絮凝菌的分离与筛选 | 第15-24页 |
| 1 实验材料 | 第15-17页 |
| ·菌种来源 | 第15页 |
| ·主要试剂与药品 | 第15-16页 |
| ·主要实验仪器与设备 | 第16页 |
| ·培养基 | 第16-17页 |
| 2 实验方法 | 第17-19页 |
| ·培养基的制备 | 第17页 |
| ·菌种的筛选 | 第17页 |
| ·菌种絮凝能力的研究 | 第17-18页 |
| ·染色观察 | 第18-19页 |
| ·细菌的简单染色 | 第18页 |
| ·真菌的染色 | 第18-19页 |
| 3 实验结果 | 第19-23页 |
| ·絮凝菌的分离筛选及絮凝活性的测定 | 第19-20页 |
| ·对高效絮凝菌的染色观察 | 第20-23页 |
| 4 结论 | 第23-24页 |
| 第三章 菌种的鉴定 | 第24-35页 |
| 1 实验材料 | 第24-26页 |
| ·实验菌株 | 第24页 |
| ·主要实验仪器与设备 | 第24页 |
| ·实验试剂与药品 | 第24-26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| 2 试验方法 | 第26-29页 |
| ·形态学观察 | 第26-27页 |
| ·菌落形态观察 | 第26页 |
| ·革兰氏染色与芽孢染色 | 第26-27页 |
| ·生理生化特征 | 第27页 |
| ·总基因组DNA的提取检测 | 第27-28页 |
| ·16SrRNA特异性片段的扩增 | 第28-29页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳纯化扩增产物 | 第29页 |
| ·基因测序及序列比对 | 第29页 |
| 3 实验结果 | 第29-34页 |
| ·形态学观察 | 第29-30页 |
| ·菌落的形态 | 第29-30页 |
| ·染色结果 | 第30页 |
| ·生理生化特征 | 第30-31页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第31页 |
| ·PCR扩增产物检测 | 第31-32页 |
| ·目的基因纯化回收 | 第32页 |
| ·基因测序及基因的序列分析 | 第32-34页 |
| ·B-15的测序结果及序列分析 | 第32-33页 |
| ·系统发育分析 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-35页 |
| 第四章 絮凝菌B-15培养条件的优化 | 第35-41页 |
| 1 实验材料 | 第35-36页 |
| ·实验菌株 | 第35页 |
| ·主要实验试剂与药品 | 第35-36页 |
| ·主要实验仪器与设备 | 第36页 |
| ·培养基 | 第36页 |
| 2 试验方法 | 第36-37页 |
| ·B-15培养条件的优化 | 第36-37页 |
| 3 实验结果 | 第37-41页 |
| ·不同碳源对絮凝菌B-15絮凝活性的影响 | 第37页 |
| ·不同氮源对絮凝菌B-15絮凝活性的影响 | 第37-38页 |
| ·不同pH培养对絮凝菌B-15絮凝活性的影响 | 第38-39页 |
| ·不同培养时间对絮凝菌B-15絮凝活性的影响 | 第39-41页 |
| 第五章 絮凝菌B-15的絮凝机理的研究 | 第41-50页 |
| 1 实验材料 | 第41-43页 |
| ·实验菌株 | 第41页 |
| ·主要实验仪器与设备 | 第41页 |
| ·实验试剂与药品 | 第41-42页 |
| ·培养基 | 第42-43页 |
| 2 实验方法 | 第43-46页 |
| ·絮凝活性的分布 | 第43页 |
| ·絮凝剂热稳定性的测定 | 第43页 |
| ·絮凝剂的提取和纯化 | 第43页 |
| ·B-15产生的絮凝剂的成分分析 | 第43-45页 |
| ·B-15产生的絮凝剂总蛋白的测定 | 第43-44页 |
| ·B-15产生的絮凝剂总含糖量的测定 | 第44-45页 |
| ·红外光谱扫描分析B-15产生的絮凝剂中的特征基团 | 第45页 |
| ·絮凝颗粒的形态分析 | 第45页 |
| ·絮凝剂与高岭土颗粒间的结合建检验 | 第45页 |
| ·絮凝过程Zeta(ξ)电位的测定 | 第45-46页 |
| 3 实验结果 | 第46-49页 |
| ·絮凝活性的分布 | 第46页 |
| ·絮凝剂热稳定性的测定 | 第46页 |
| ·B-15产生的絮凝剂的成分分析 | 第46-47页 |
| ·总蛋白和总含糖量的测定 | 第46-47页 |
| ·红外光谱扫描分析B-15中的特征基团 | 第47页 |
| ·絮凝前后高岭土形态结构的变化 | 第47-48页 |
| ·絮凝剂与高岭土颗粒之间结合键检验 | 第48页 |
| ·絮凝过程与Zeta(ξ)电位的关系 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-50页 |
| 结论与展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 硕士期间公开发表论文及著作情况 | 第56页 |