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miR-302a与顺铂协同诱导睾丸癌细胞凋亡分子机制的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-17页
第1章 绪论第17-35页
   ·引言第17-18页
   ·睾丸癌的发生和治疗第18-27页
     ·睾丸癌的发生第18-19页
     ·睾丸癌的组织学分类第19-21页
     ·睾丸癌的治疗方法第21-22页
     ·化疗药物顺铂的作用机制第22-24页
     ·顺铂诱导的睾丸癌细胞的凋亡第24-26页
     ·小结第26-27页
   ·miRNA参与化疗过程第27-35页
     ·miRNA的生成及其作用机制第27-28页
     ·miRNA与疾病的关系第28-29页
     ·miRNA与化疗第29-30页
     ·miR-302简介第30-33页
     ·miR-302与睾丸癌第33页
     ·小结第33-35页
第二章 miR-302a提高顺铂敏感性并促进顺铂诱导的凋亡第35-47页
   ·前言第35页
   ·实验结果第35-46页
     ·顺铂诱导miR-302a产生第35-38页
     ·miR-302a抑制细胞增殖并提高顺铂敏感性第38-40页
     ·miR-302a促进顺铂诱导的凋亡第40-44页
     ·pFUM3GW促进顺铂诱导的凋亡第44-46页
   ·结果分析与讨论第46-47页
第三章 miR-302a促进顺铂诱导的G2/M期的停滞第47-52页
   ·前言第47-48页
   ·实验结果第48-50页
     ·miR-302a对细胞周期的影响第48页
     ·miR-302a联合顺铂对细胞周期的影响第48-50页
     ·miR-302a抑制剂对细胞周期的影响第50页
   ·结果分析与讨论第50-52页
第四章 miR-302a协同顺铂易于临床应用第52-61页
   ·前言第52-53页
   ·实验结果第53-59页
     ·miR-302a提高顺铂对NT2细胞的杀伤效应第53-56页
     ·miR-302a对其他细胞系的影响第56-58页
     ·miR-302a提高顺铂对NCCIT2细胞的杀伤效应第58-59页
   ·结果分析与讨论第59-61页
第五章 miR-302a促进顺铂凋亡效应的分子机制第61-74页
   ·前言第61-62页
   ·实验结果第62-71页
     ·miR-302a通过靶基因p21调控顺铂效应第62-67页
       ·沉默p21对细胞周期的影响第62-63页
       ·miR-302a通过p21促进顺铂效应第63-67页
     ·沉默p53可以提高顺铂诱导的凋亡效应第67-71页
       ·沉默p53提高miR-302a表达第67-68页
       ·沉默p53和miR-302a转录因子之间的关系第68-71页
   ·结果分析与讨论第71-74页
第六章 实验总结和讨论第74-80页
第七章 实验材料仪器与方法第80-88页
   ·实验材料及方法第80-87页
     ·实验试剂第80页
     ·细胞系、细胞培养、复苏及冻存第80-81页
       ·细胞系第80页
       ·细胞培养第80页
       ·细胞复苏第80-81页
       ·细胞冻存第81页
     ·质粒及寡聚核苷酸的转染第81-82页
     ·RNA提取以及实时定量荧光PCR分析(real-time PCR)第82-83页
     ·免疫印迹分析(Western blotting)第83-85页
     ·细胞增殖和药物敏感性试验第85-86页
       ·细胞活力实验第85页
       ·药物敏感性试验第85-86页
     ·流式细胞术分析第86-87页
       ·细胞周期检测第86页
       ·细胞凋亡检测第86-87页
     ·统计分析第87页
   ·主要仪器设备第87-88页
参考文献第88-96页
致谢第96-97页
在读期间发表的学术论文与取得的研究成果第97页

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