摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-17页 |
第1章 绪论 | 第17-35页 |
·引言 | 第17-18页 |
·睾丸癌的发生和治疗 | 第18-27页 |
·睾丸癌的发生 | 第18-19页 |
·睾丸癌的组织学分类 | 第19-21页 |
·睾丸癌的治疗方法 | 第21-22页 |
·化疗药物顺铂的作用机制 | 第22-24页 |
·顺铂诱导的睾丸癌细胞的凋亡 | 第24-26页 |
·小结 | 第26-27页 |
·miRNA参与化疗过程 | 第27-35页 |
·miRNA的生成及其作用机制 | 第27-28页 |
·miRNA与疾病的关系 | 第28-29页 |
·miRNA与化疗 | 第29-30页 |
·miR-302简介 | 第30-33页 |
·miR-302与睾丸癌 | 第33页 |
·小结 | 第33-35页 |
第二章 miR-302a提高顺铂敏感性并促进顺铂诱导的凋亡 | 第35-47页 |
·前言 | 第35页 |
·实验结果 | 第35-46页 |
·顺铂诱导miR-302a产生 | 第35-38页 |
·miR-302a抑制细胞增殖并提高顺铂敏感性 | 第38-40页 |
·miR-302a促进顺铂诱导的凋亡 | 第40-44页 |
·pFUM3GW促进顺铂诱导的凋亡 | 第44-46页 |
·结果分析与讨论 | 第46-47页 |
第三章 miR-302a促进顺铂诱导的G2/M期的停滞 | 第47-52页 |
·前言 | 第47-48页 |
·实验结果 | 第48-50页 |
·miR-302a对细胞周期的影响 | 第48页 |
·miR-302a联合顺铂对细胞周期的影响 | 第48-50页 |
·miR-302a抑制剂对细胞周期的影响 | 第50页 |
·结果分析与讨论 | 第50-52页 |
第四章 miR-302a协同顺铂易于临床应用 | 第52-61页 |
·前言 | 第52-53页 |
·实验结果 | 第53-59页 |
·miR-302a提高顺铂对NT2细胞的杀伤效应 | 第53-56页 |
·miR-302a对其他细胞系的影响 | 第56-58页 |
·miR-302a提高顺铂对NCCIT2细胞的杀伤效应 | 第58-59页 |
·结果分析与讨论 | 第59-61页 |
第五章 miR-302a促进顺铂凋亡效应的分子机制 | 第61-74页 |
·前言 | 第61-62页 |
·实验结果 | 第62-71页 |
·miR-302a通过靶基因p21调控顺铂效应 | 第62-67页 |
·沉默p21对细胞周期的影响 | 第62-63页 |
·miR-302a通过p21促进顺铂效应 | 第63-67页 |
·沉默p53可以提高顺铂诱导的凋亡效应 | 第67-71页 |
·沉默p53提高miR-302a表达 | 第67-68页 |
·沉默p53和miR-302a转录因子之间的关系 | 第68-71页 |
·结果分析与讨论 | 第71-74页 |
第六章 实验总结和讨论 | 第74-80页 |
第七章 实验材料仪器与方法 | 第80-88页 |
·实验材料及方法 | 第80-87页 |
·实验试剂 | 第80页 |
·细胞系、细胞培养、复苏及冻存 | 第80-81页 |
·细胞系 | 第80页 |
·细胞培养 | 第80页 |
·细胞复苏 | 第80-81页 |
·细胞冻存 | 第81页 |
·质粒及寡聚核苷酸的转染 | 第81-82页 |
·RNA提取以及实时定量荧光PCR分析(real-time PCR) | 第82-83页 |
·免疫印迹分析(Western blotting) | 第83-85页 |
·细胞增殖和药物敏感性试验 | 第85-86页 |
·细胞活力实验 | 第85页 |
·药物敏感性试验 | 第85-86页 |
·流式细胞术分析 | 第86-87页 |
·细胞周期检测 | 第86页 |
·细胞凋亡检测 | 第86-87页 |
·统计分析 | 第87页 |
·主要仪器设备 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-96页 |
致谢 | 第96-97页 |
在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第97页 |