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锌指蛋白TaCHP基因对小麦的转化

中文摘要第1-8页
Abstract第8-10页
符号说明第10-11页
第一部分 文献综述第11-25页
 一 植物盐害机制研究现状第11页
 二 植物耐盐机制第11-14页
   ·渗透调节第12-13页
   ·活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)的去除第13-14页
   ·离子平衡第14页
 三 植物应答盐胁迫分子机理第14-19页
   ·植物逆境胁迫应答基因转录水平的表达调控第14-16页
   ·植物转录因子的特征与分类第16页
   ·植物抗逆相关转录因子第16-19页
 四 植物转基因研究第19-22页
   ·植物基因工程育种研究第19-20页
   ·小麦基因工程研究第20页
   ·植物转基因方法第20-22页
 五 转基因后代的检测方法第22-24页
   ·标记基因的筛选与检测第22-23页
   ·PCR检测第23页
   ·Southern blotting第23页
   ·RT-PCR第23-24页
 六 本研究的目的和意义第24-25页
第二部分 材料和方法第25-35页
 一 实验材料,转化所用菌株,目的基因和质粒载体结构第25页
   ·实验材料第25页
   ·转化所用菌株,目的基因和质粒载体结构第25页
   ·目的基因第25页
 二 质粒提取第25-26页
   ·质粒提取第25-26页
   ·酶切鉴定第26页
 三 农杆菌对小麦的转化第26-27页
   ·菌液的制备第26-27页
   ·小麦生长点转化第27页
 四 转基因植株的筛选与鉴定第27-32页
   ·转基因植株的筛选第27页
   ·PCR鉴定第27-28页
   ·Southern杂交鉴定第28-31页
   ·RT-PCR第31-32页
 五 转基因植株后代的生理指标测定第32-35页
   ·脯氨酸(pro)第32-33页
   ·丙二醛(MDA)第33-34页
   ·过氧化氢酶(CAT)活性第34页
   ·过氧化物酶(POD)活性第34页
   ·数据分析第34-35页
第三章 实验结果及分析第35-45页
 1 生长点法转化第35-38页
   ·TO代转基因小麦的潮霉素筛选第35-36页
   ·TO代生长点法转基因植株的PCR检测第36-38页
 2 T1、T2代转基因阳性植株的分析第38-39页
   ·T1代植株的萌发及阳性率第38页
   ·T2代转基因植株的萌发及阳性率第38-39页
   ·T3代转基因植株的大田中生长第39页
 3 T4代转基因植株的分子遗传学分析第39-45页
   ·部分T4代阳性植株的Southern杂交第39-40页
   ·T4代转基因小麦的RT-PCR分析第40-41页
   ·T4代转基因小麦的耐盐性分析第41页
   ·T4代转基因小麦生理指标测定第41-45页
第四部分 讨论第45-49页
 一 生长点转化法与受体基因型第45页
 二 影响TO代小麦(农杆菌介导的生长点转化法)结实的因素第45-46页
 三 目的基因的稳定性第46页
 四 转TaCHP基因的小麦株系中TaCHP的RT-PCR分析第46-47页
 五 转TaCHP基因的小麦的耐盐性分析第47-49页
参考文献第49-56页
致谢第56-57页
硕士研究生在读期间发表文章情况第57页
硕士研究生在读期间获奖情况第57页
硕士研究生在读期间参与科研项目第57-58页
学位论文评阅及答辩情况表第58页

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