易黄汤联合重组人干扰素治疗宫颈HR-HPV感染的疗效观察及其对病毒载量的影响
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 临床研究 | 第12-18页 |
| 1. 诊断标准 | 第12页 |
| ·HPV诊断标准 | 第12页 |
| ·中医辨证 | 第12页 |
| 2. 病例纳入标准、排除标准、终止及退出标准 | 第12-13页 |
| ·纳入标准 | 第12-13页 |
| ·排除标准 | 第13页 |
| ·终止及退出标准 | 第13页 |
| 3. 病例资料 | 第13-14页 |
| 4. 实验方案 | 第14-15页 |
| ·分组及研究方案 | 第14页 |
| ·具体治疗方案 | 第14-15页 |
| 5. 观测指标 | 第15-16页 |
| ·一般指标 | 第15页 |
| ·疗效性观测 | 第15页 |
| ·安全性观测 | 第15-16页 |
| ·观测并记录患者的不良反应 | 第16页 |
| 6. HPV标本的取样和方法 | 第16页 |
| 7. 疗效判定标准 | 第16-17页 |
| 8. 统计学方法 | 第17-18页 |
| 第二章 结果 | 第18-21页 |
| 1. 中医证候临床疗效 | 第18-20页 |
| 2. HR-HPV病毒载量改变 | 第20页 |
| 3. 安全性观察 | 第20-21页 |
| 第三章 讨论 | 第21-25页 |
| 1. 立法依据 | 第21页 |
| 2. 组方方义 | 第21页 |
| 3. 药理研究 | 第21-22页 |
| 4. 重组人干扰素的药理分析 | 第22页 |
| 5. 疗效分析 | 第22-24页 |
| ·中医临床证候 | 第22-23页 |
| ·HR-HPV病毒载量改变 | 第23页 |
| ·安全性观察 | 第23-24页 |
| 6. 不足与展望 | 第24-25页 |
| 结论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-27页 |
| 附录 | 第27-31页 |
| 致谢 | 第31-32页 |
| 文献综述 | 第32-35页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 作者简历 | 第35页 |
