| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 插图和附表清单 | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-20页 |
| 引言 | 第20-21页 |
| 1 材料与方法 | 第21-28页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·实验动物及分组 | 第21页 |
| ·药品与试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器与设备 | 第21-22页 |
| ·主要试液的配制 | 第22-23页 |
| ·标准储备液（1 mg·mL~(-1)）的配制 | 第22页 |
| ·混合标准储备液（10 μg·mL~(-1)）的配制 | 第22页 |
| ·标准工作液的配制 | 第22页 |
| ·流动相的配制 | 第22-23页 |
| ·5%（v/v）乙酸的配制 | 第23页 |
| ·10%（v/v）氨化乙腈的配制 | 第23页 |
| ·5%（v/v）甲醇水溶液的配制 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·色谱条件的优化 | 第23页 |
| ·质谱条件的优化 | 第23页 |
| ·组织样品前处理方法 | 第23-25页 |
| ·样品的检测 | 第25页 |
| ·实验设计 | 第25-27页 |
| ·标准曲线的制备与线性范围的制定 | 第25页 |
| ·回收率的测定 | 第25-26页 |
| ·精密度的测定 | 第26页 |
| ·最低检测限（LOD）和最低定量限（LOQ）的确定 | 第26-27页 |
| ·给药后 CAPs 在鸡体内的代谢规律研究 | 第27页 |
| ·数据处理和计算 | 第27-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-39页 |
| ·LC-MS/MS 方法的建立及结果分析 | 第28-32页 |
| ·LC 色谱条件 | 第28-29页 |
| ·质谱条件 | 第29-32页 |
| ·CAPs 及 FFA LC-MS/MS 方法的建立及结果分析 | 第32-36页 |
| ·样品前处理的优化 | 第32-33页 |
| ·标准曲线 | 第33-34页 |
| ·添加回收率和精密度 | 第34-36页 |
| ·检测限（LOD）与定量限（LOQ） | 第36页 |
| ·给药后 CAPs 在鸡体内的代谢规律研究 | 第36-39页 |
| ·鸡单剂量灌服 CAPs 后体内药物浓度 | 第36-38页 |
| ·单剂量口服 CAPs 后药物在鸡体内的代谢规律 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-42页 |
| ·实验条件与方法的选择 | 第39-40页 |
| ·色谱条件的优化 | 第39页 |
| ·质谱条件的优化 | 第39页 |
| ·组织样品的提取和浓缩 | 第39-40页 |
| ·样品的净化和洗脱 | 第40页 |
| ·添加回收率和精密度 | 第40页 |
| ·鸡体内氯霉素类药物的代谢规律 | 第40-42页 |
| 4 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 附录 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
