| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩写表 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 雏鸡成活率低的原因 | 第12-21页 |
| 1.1.1 细菌性因素 | 第12-18页 |
| 1.1.2 病毒性因素 | 第18-19页 |
| 1.1.3 饲养管理因素 | 第19-21页 |
| 1.2 本研究的目的意义 | 第21-22页 |
| 第二章 出壳雏鸡感染病原菌分析 | 第22-43页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-26页 |
| 2.1.1 样品 | 第22-23页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第23页 |
| 2.1.3 试剂与耗材 | 第23-24页 |
| 2.1.4 培养基的制作 | 第24页 |
| 2.1.5 病料的采集 | 第24-25页 |
| 2.1.6 病理切片的制作 | 第25页 |
| 2.1.7 细菌的纯化方法 | 第25页 |
| 2.1.8 菌落菌体的观察 | 第25页 |
| 2.1.9 分离菌株的DNA提取 | 第25-26页 |
| 2.1.10 分离菌株的PCR扩增 | 第26页 |
| 2.1.11 分离菌株的序列测定与分析 | 第26页 |
| 2.2 结果 | 第26-39页 |
| 2.2.1 病、弱雏鸡的病理变化 | 第26-27页 |
| 2.2.2 分离菌株的PCR扩增结果 | 第27-28页 |
| 2.2.3 分离菌株的鉴定 | 第28-39页 |
| 2.3 鉴定结果与分析 | 第39-40页 |
| 2.4 讨论 | 第40-42页 |
| 2.5 小结 | 第42-43页 |
| 第三章 粪肠球菌的鸡胚致死率测定及药物敏感性分析 | 第43-51页 |
| 3.1 材料与方法 | 第43-46页 |
| 3.1.1 菌株和鸡胚来源 | 第43页 |
| 3.1.2 材料 | 第43-45页 |
| 3.1.3 鸡胚攻毒 | 第45-46页 |
| 3.1.4 药敏试验 | 第46页 |
| 3.2 结果 | 第46-48页 |
| 3.2.1 鸡胚模型攻毒结果 | 第46-47页 |
| 3.2.2 药敏试验结果 | 第47-48页 |
| 3.3 讨论 | 第48-50页 |
| 3.4 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 粪肠球菌SYBR Green I荧光定量PCR检测方法建立与应用 | 第51-60页 |
| 4.1 材料与方法 | 第51-54页 |
| 4.1.1 仪器设备 | 第51-52页 |
| 4.1.2 试剂与耗材 | 第52页 |
| 4.1.3 菌株来源 | 第52页 |
| 4.1.4 DNA提取 | 第52页 |
| 4.1.5 引物设计与合成 | 第52-53页 |
| 4.1.6 引物的特异性检测 | 第53页 |
| 4.1.7 线型范围测定和定量标准曲线制作 | 第53页 |
| 4.1.8 特异性试验 | 第53-54页 |
| 4.1.9 敏感性比较试验 | 第54页 |
| 4.1.10 重复性试验 | 第54页 |
| 4.1.11 临床组织样品检测 | 第54页 |
| 4.2 结果 | 第54-58页 |
| 4.2.1 粪肠球菌引物的特异性 | 第54-55页 |
| 4.2.2 线性范围与标准曲线 | 第55-56页 |
| 4.2.3 定量PCR的特异性试验结果 | 第56页 |
| 4.2.4 SYBR GreenⅠLC-PCR与常规PCR敏感性比较 | 第56-57页 |
| 4.2.5 重复性试验结果与分析 | 第57页 |
| 4.2.6 临床样本检测结果 | 第57-58页 |
| 4.3 讨论 | 第58页 |
| 4.4 小结 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60页 |
| 技术关键及创新点 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 作者简介 | 第68-69页 |
| 发表论文与参与科研项目 | 第69-70页 |