| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 综述一：非转录间隔区序列的研究进展 | 第10-20页 |
| 1、核糖体DNA的结构 | 第10页 |
| 2、非转录间隔区的结构 | 第10-13页 |
| ·小鼠非转录间隔区的结构 | 第10-11页 |
| ·其他物种的非转录间隔区结构 | 第11-13页 |
| 3 非转录间隔区增强基因转录的机理 | 第13-15页 |
| 4 非转录间隔区的应用 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-20页 |
| 研究内容一：非转录间隔序列对外源基因瞬时表达的促进作用 | 第20-31页 |
| 1. 实验材料 | 第20-22页 |
| ·质粒 | 第20页 |
| ·工具酶和主要试剂 | 第20-21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第21-22页 |
| 2. 方法 | 第22-27页 |
| ·小鼠基因组的提取 | 第22页 |
| ·NTS的PCR扩增 | 第22-23页 |
| ·目的产物的克隆与序列测定 | 第23-24页 |
| ·pEGFP-Nl-NTS 的构建 | 第24-25页 |
| ·质粒DNA的制备 | 第25-26页 |
| ·基因转染 | 第26页 |
| ·荧光显微镜观察 | 第26-27页 |
| 3 实验结果 | 第27-29页 |
| ·小鼠NTS序列扩增与序列测定 | 第27页 |
| ·pEGFP-N1-NTS构建 | 第27-28页 |
| ·基因转染与观察 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-31页 |
| 研究内容二：非转录间隔区序列对PB转座子系统的促进作用 | 第31-40页 |
| 1 实验材料 | 第31-32页 |
| ·细胞与质粒 | 第31页 |
| ·酶及其他试剂 | 第31页 |
| ·仪器 | 第31-32页 |
| 2 方法 | 第32-33页 |
| ·重组载体构建 | 第32页 |
| ·转座子与转座酶载体比例的确定 | 第32-33页 |
| ·细胞的基因转染 | 第33页 |
| 3 实验结果 | 第33-37页 |
| ·pAAAV-PBTR-GFP-NTS的构建与鉴定 | 第33-34页 |
| ·转座子与转座酶载体的转染比例 | 第34-35页 |
| ·不同细胞的基因转染 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 研究内容三：非转录间隔区序列对外源基因稳定表达的促进作用 | 第40-47页 |
| 1 实验材料 | 第40-41页 |
| ·细胞与质粒 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40-41页 |
| 2 方法 | 第41-43页 |
| ·重组质粒的构建 | 第41页 |
| ·G418选择浓度的确定 | 第41-42页 |
| ·细胞的基因转染 | 第42-43页 |
| 3 实验结果 | 第43-46页 |
| ·载体构建与鉴定 | 第43-44页 |
| ·G418选择浓度的确定 | 第44页 |
| ·基因转染及抗性克隆筛选 | 第44-45页 |
| ·NEO基因表达检测 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
