| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-23页 |
| 1 亚麻 | 第10-11页 |
| 2 亚麻枯萎病及其危害 | 第11页 |
| 3 尖孢镰刀菌 | 第11-12页 |
| 4 常用的DNA分子标记技术 | 第12-20页 |
| ·形态标记 | 第12-13页 |
| ·细胞标记 | 第13-14页 |
| ·生化标记 | 第14页 |
| ·分子标记 | 第14-20页 |
| 5 分子标记在尖孢镰刀菌中的研究进展 | 第20-21页 |
| 6 本文研究目的与意义 | 第21-23页 |
| 第二章 胡麻枯萎病菌的分离纯化及ITS序列分析 | 第23-32页 |
| 1 材料与方法 | 第24-27页 |
| ·菌株来源 | 第24页 |
| ·试剂及仪器 | 第24-26页 |
| ·方法 | 第26-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-31页 |
| ·病原菌的形态学鉴定 | 第27-28页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第28-29页 |
| ·ITS rDNA序列分析及系统发育树的构建 | 第29-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 尖孢镰刀菌ISSR-PCR分子标记体系的建立 | 第32-44页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| ·供试菌株 | 第32页 |
| ·试剂及仪器 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-42页 |
| ·正交试验结果分析 | 第34-38页 |
| ·ISSR-PCR扩增引物的筛选 | 第38-39页 |
| ·ISSR-PCR扩增退火温度的确定 | 第39-41页 |
| ·ISSR-PCR体系稳定性的检测结果 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 尖孢镰刀菌ISSR分子标记分析 | 第44-56页 |
| 1 材料与方法 | 第44-46页 |
| ·供试菌株 | 第44页 |
| ·试剂与仪器 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-54页 |
| ·尖孢镰刀菌ISSR-PCR扩增结果分析 | 第46-48页 |
| ·种群间遗传多样性分析 | 第48-49页 |
| ·种群间遗传变异分析 | 第49-51页 |
| ·个体聚类分析 | 第51-53页 |
| ·主成分分析 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 在读期间发表论文 | 第63页 |