| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 1 前言 | 第12-19页 |
| ·南极冰藻 | 第12-13页 |
| ·南极冰藻的生存环境 | 第12页 |
| ·南极冰藻的研究现状 | 第12-13页 |
| ·南极冰藻的生态学意义 | 第13页 |
| ·谷胱甘肽 | 第13-14页 |
| ·谷胱甘肽在植物中的生理功能 | 第14-15页 |
| ·谷胱甘肽合成酶 | 第15-17页 |
| ·谷胱甘肽合成酶系的基本特征 | 第15页 |
| ·谷胱甘肽合成酶的调节 | 第15-16页 |
| ·谷胱甘肽合成酶的生理功能 | 第16-17页 |
| ·谷胱甘肽硫转移酶 | 第17页 |
| ·谷胱甘肽硫转移酶的基本特征 | 第17页 |
| ·谷胱甘肽硫转移酶的生物学功能 | 第17页 |
| ·研究目的及意义 | 第17-19页 |
| 2南极冰藻ICE -LGCL基因全长的克隆及序列分析 | 第19-36页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第19-20页 |
| ·藻种 | 第19页 |
| ·质粒与受体菌 | 第19页 |
| ·仪器设备 | 第19-20页 |
| ·主要试剂、工具酶及试剂盒 | 第20页 |
| ·主要溶液 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-29页 |
| ·南极冰藻 ICE - L 的培养 | 第20页 |
| ·南极冰藻 ICE - L 总 RNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·DH5α感受态细胞的制备 | 第21页 |
| ·南极冰藻 ICE - LGCL 基因的克隆 | 第21-28页 |
| ·生物信息学分析 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-34页 |
| ·总 RNA 的提取及反转录 | 第29-30页 |
| ·南极冰藻 GCL 基因的克隆结果 | 第30页 |
| ·南极冰藻 GCL 基因的生物信息学分析 | 第30-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 3 南极冰藻 ICE -LGCL 、GST 基因在不同条件下的差异表达研究 | 第36-42页 |
| ·材料、试剂及设备 | 第36-37页 |
| ·藻种来源及培养 | 第36页 |
| ·仪器设备 | 第36页 |
| ·主要试剂、工具酶及试剂盒 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-39页 |
| ·引物的设计 | 第37页 |
| ·温度的设定 | 第37页 |
| ·盐度梯度的设定 | 第37页 |
| ·样品总 RNA 的提取 | 第37页 |
| ·DNaseI 消化 | 第37-38页 |
| ·cDNA 模板链的合成 | 第38页 |
| ·荧光定量 PCR | 第38-39页 |
| ·数据统计与分析 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-41页 |
| ·ICE -LGCL 和 ICE -LGST 基因在不同温度下的表达分析 | 第39-40页 |
| ·ICE -LGCL 在不同盐度下的表达分析 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 4 南极冰藻 ICE -LGCL 、GST 基因的原核表达 | 第42-56页 |
| ·材料、试剂及设备 | 第42-43页 |
| ·质粒与受体菌 | 第42页 |
| ·仪器设备 | 第42页 |
| ·主要试剂、工具酶及试剂盒 | 第42页 |
| ·主要溶液 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-47页 |
| ·重组表达质粒 pET -GCL 的构建 | 第43-47页 |
| ·重组表达质粒 pET -GST 的构建 | 第47页 |
| ·实验结果 | 第47-54页 |
| ·重组表达质粒 pET -GCL 的原核表达 | 第47-51页 |
| ·重组表达质粒 pET -GST 的原核表达 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| ·南极冰藻 ICE -LGCL 基因的克隆 | 第56页 |
| ·ICE -LGCL 与 ICE -LGST 差异表达分析 | 第56页 |
| ·原核表达 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67-68页 |
| 导师简介 | 第68页 |
