| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-24页 |
| ·原子荧光光谱法 | 第14-17页 |
| ·原子荧光光谱的发展历程 | 第14-15页 |
| ·原子荧光分析的基础 | 第15-16页 |
| ·原子荧光光谱分析范围 | 第16页 |
| ·原子荧光光谱分析的特点 | 第16-17页 |
| ·原子荧光光谱仪 | 第17页 |
| ·碘的测定方法 | 第17-19页 |
| ·容量法 | 第17-18页 |
| ·光度法 | 第18页 |
| ·电化学法 | 第18页 |
| ·中子活化法 | 第18页 |
| ·色谱法 | 第18-19页 |
| ·原子光谱法 | 第19页 |
| ·质谱法 | 第19页 |
| ·钼的测定方法 | 第19-21页 |
| ·分光光度法 | 第20页 |
| ·极谱法 | 第20页 |
| ·原子吸收光谱法 | 第20页 |
| ·原子发射光谱法 | 第20-21页 |
| ·质谱法 | 第21页 |
| ·样品的前处理方法 | 第21-22页 |
| ·样品的分离富集方法 | 第22页 |
| ·本文研究的意义和内容 | 第22-24页 |
| 第二章 甲基异丁酮萃取-原子荧光光谱法间接测定碘 | 第24-34页 |
| ·引言 | 第24-25页 |
| ·实验部分 | 第25-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第25-26页 |
| ·仪器的工作条件 | 第26页 |
| ·样品处理 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-32页 |
| ·萃取剂及酸度的选择 | 第27-28页 |
| ·萃取剂体积的影响 | 第28-29页 |
| ·振荡时间的选择 | 第29页 |
| ·萃取静置时间的选择 | 第29-30页 |
| ·水相中汞的用量 | 第30-31页 |
| ·不同干扰离子的影响 | 第31页 |
| ·精密度和检出限 | 第31页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第31-32页 |
| ·样品分析和回收率实验 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-34页 |
| 第三章 正醇萃取-原子荧光光谱法间接测定茶叶中的钼 | 第34-44页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-37页 |
| ·仪器及其工作条件 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35-36页 |
| ·样品及其制备 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-42页 |
| ·高锰酸钾的用量 | 第37-38页 |
| ·反应时间 | 第38-39页 |
| ·萃取剂及酸度的选择 | 第39页 |
| ·振荡时间 | 第39-40页 |
| ·静置分层时间 | 第40-41页 |
| ·水相中砷的用量 | 第41页 |
| ·共存离子干扰的影响 | 第41-42页 |
| ·线性范围精密度和检出限 | 第42页 |
| ·样品分析 | 第42页 |
| ·小结 | 第42-44页 |
| 第四章 正丁醇萃取-稀盐酸溶解原子荧光光谱法间接测定中草药中的钼 | 第44-54页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-47页 |
| ·仪器与试剂 | 第44-46页 |
| ·样品及其制备 | 第46页 |
| ·仪器测定条件 | 第46页 |
| ·断续流动程序 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-53页 |
| ·杂多酸的形成条件及萃取条件 | 第47页 |
| ·旋转蒸发温度的选择 | 第47页 |
| ·光电倍增管负高压 | 第47-48页 |
| ·空心阴极灯灯电流 | 第48-49页 |
| ·原子化器高度的选择 | 第49-50页 |
| ·载气流量的选择 | 第50-51页 |
| ·屏蔽气流量的选择 | 第51页 |
| ·硼氢化钾用量的选择 | 第51页 |
| ·载流酸度的选择 | 第51页 |
| ·线性范围相对标准偏差和检出限 | 第51-52页 |
| ·共存离子干扰 | 第52页 |
| ·样品分析和加标回收试验 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第五章 结论与展望 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第54页 |
| ·展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第65页 |