| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 图和附表清单 | 第11-12页 |
| 中英文縮略词对照表 | 第12-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 材料与方法 | 第15-26页 |
| ·主要实验试剂 | 第15-16页 |
| ·实验仪器 | 第16页 |
| ·试剂配置 | 第16-17页 |
| ·细胞培养的试剂配制 | 第16-17页 |
| ·细胞培养 | 第17-19页 |
| ·细胞培养方法 | 第17页 |
| ·细胞换液 | 第17页 |
| ·细胞传代方法 | 第17-18页 |
| ·细胞冻存及复苏方法 | 第18页 |
| ·细胞计数及活力测定 | 第18-19页 |
| ·NS和FGF2干扰质粒的转染 | 第19-20页 |
| ·shRNA表达载体合成 | 第19页 |
| ·细胞转染 | 第19页 |
| ·最佳抑制效果的干扰载体稳定细胞株的筛选 | 第19-20页 |
| ·MTT实验检测转染后细胞增殖 | 第20页 |
| ·细胞总RNA的提取 | 第20-21页 |
| ·细胞总RNA提取液的纯度、浓度及完整性测定 | 第21页 |
| ·Real-Time PCR检测EC9706细胞中NS和FGF2的mRNA水平的表达 | 第21-24页 |
| ·第一链的合成 | 第22页 |
| ·引物的设计与合成 | 第22-23页 |
| ·PCR反应体系 | 第23页 |
| ·PCR反应条件 | 第23页 |
| ·Real-Time PCR熔解曲线分析 | 第23-24页 |
| ·Real-Time PCR数据处理 | 第24页 |
| ·蛋白相互作用的数据库 | 第24-25页 |
| ·String数据库 | 第24页 |
| ·BioGrid数据库 | 第24-25页 |
| ·PIR数据库 | 第25页 |
| ·数据分析处理 | 第25-26页 |
| 结果 | 第26-36页 |
| ·细胞培养 | 第26-27页 |
| ·EC9706细胞生长状况 | 第26页 |
| ·转染不同质粒后细胞 | 第26-27页 |
| ·RNA检测及Realtime PCR | 第27-30页 |
| ·总RNA检测 | 第27页 |
| ·Realtime PCR检测结果 | 第27-30页 |
| ·生物信息学数据库预测结果 | 第30-36页 |
| ·BioGrid3.1数据库预测结果 | 第30-32页 |
| ·Srting8.3数据库预测结果 | 第32-34页 |
| ·PIR预测结果 | 第34-36页 |
| 讨论 | 第36-40页 |
| 小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 综述 | 第45-57页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 简历 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |