| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| ·基因治疗 | 第12-14页 |
| ·基本概念 | 第12页 |
| ·基因转移方法 | 第12-14页 |
| ·纳米材料 | 第14-16页 |
| ·基本概念和应用 | 第14页 |
| ·纳米材料的选择 | 第14-15页 |
| ·表面修饰 | 第15页 |
| ·纳米载体运输基因的机制和过程 | 第15-16页 |
| ·血管内皮生长因子 | 第16-17页 |
| ·作用机理 | 第16-17页 |
| ·治疗现状 | 第17页 |
| ·本课题的实验思路 | 第17-20页 |
| 第二章 纳米粒子的合成，修饰与表征 | 第20-33页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·质粒 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·主要溶液的配置 | 第20-21页 |
| ·主要仪器和设备 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-25页 |
| ·纳米粒子的制备 | 第22-23页 |
| ·纳米粒子的表面修饰 | 第23页 |
| ·质粒的扩增 | 第23-24页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第24-25页 |
| ·实验结果 | 第25-29页 |
| ·纳米粒子的合成 | 第25-26页 |
| ·纳米粒子的表面电位 | 第26-28页 |
| ·复合纳米粒子和质粒之间的相互作用 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-33页 |
| 第三章 携带 pEGFP 的核-壳型复合纳米载体应用于 HeLa细胞的基因输送研究 | 第33-42页 |
| ·实验材料 | 第33-35页 |
| ·细胞 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要溶液的配制 | 第33-34页 |
| ·主要仪器和设备 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-37页 |
| ·HeLa 细胞的培养 | 第35-36页 |
| ·基因转染 | 第36-37页 |
| ·CCK-8 检测细胞毒性 | 第37页 |
| ·实验结果 | 第37-40页 |
| ·细胞毒性实验 | 第37-39页 |
| ·基因表达 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 复合纳米粒子携带功能化基因 VEGF 的应用研究 | 第42-60页 |
| ·实验材料 | 第42-45页 |
| ·细胞 | 第42页 |
| ·质粒 | 第42-43页 |
| ·纳米粒子 | 第43-44页 |
| ·主要试剂 | 第44页 |
| ·主要溶液的配置 | 第44页 |
| ·主要的仪器和设备 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-49页 |
| ·质粒的鉴定 | 第45页 |
| ·质粒的扩增和提取 | 第45-46页 |
| ·EA.Hy926 细胞的培养 | 第46页 |
| ·纳米粒子的理化性质 | 第46页 |
| ·倒置荧光显微镜定性观察 | 第46-47页 |
| ·流式细胞仪检测 | 第47页 |
| ·CCK-8 测定细胞增殖 | 第47-48页 |
| ·ELISA 检测蛋白含量 | 第48-49页 |
| ·实验结果 | 第49-58页 |
| ·质粒的鉴定 | 第49-51页 |
| ·纳米粒子形态和超顺磁性 | 第51-54页 |
| ·纳米粒子的细胞导入效率 | 第54-57页 |
| ·细胞增殖 | 第57页 |
| ·VEGF 的表达 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 结论和展望 | 第60-61页 |
| ·结论 | 第60页 |
| ·展望 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第67-68页 |