| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-30页 |
| ·护肝药物硫普罗宁 | 第14-19页 |
| ·硫普罗宁作用机理 | 第14-16页 |
| ·硫普罗宁药理、药效学研究 | 第16-17页 |
| ·硫普罗宁毒理学研究 | 第17-18页 |
| ·硫普罗宁药代动力学研究 | 第18页 |
| ·临床上硫普罗宁的适应症 | 第18页 |
| ·临床应用 | 第18-19页 |
| ·金属元素在生命体系中的作用 | 第19-29页 |
| ·钾的生物学功能 | 第20-22页 |
| ·锌的生物学功能 | 第22-24页 |
| ·锌在防护自由基损伤中的作用 | 第24-27页 |
| ·促进锌吸收的因素 | 第27页 |
| ·锌与病毒性肝炎 | 第27-28页 |
| ·补锌剂的发展 | 第28-29页 |
| ·本论文研究目的和依据 | 第29-30页 |
| 第二章 硫普罗宁钠原料药的合成研究及结构确证 | 第30-45页 |
| ·合成路线探讨 | 第30-35页 |
| ·以异辛醇钠为原料工艺路线 | 第31-33页 |
| ·最佳反应条件探讨 | 第33-35页 |
| ·原料 | 第35页 |
| ·合成步骤 | 第35-36页 |
| ·精制方法 | 第36页 |
| ·三废情况 | 第36-37页 |
| ·工艺流程图 | 第37页 |
| ·硫普罗宁钠的化学结构确证 | 第37-45页 |
| ·供结构确证用研制样品的纯度及精制方法 | 第37-38页 |
| ·理化性质 | 第38页 |
| ·元素分析 | 第38页 |
| ·紫外吸收光谱 | 第38-39页 |
| ·红外吸收光谱 | 第39-40页 |
| ·~1H-核磁共振谱（~1H-NMR、H-H COSY）、~(13)C -核磁共振谱（~(13)CNMR、DEPT、HMQC、HMBC） | 第40-41页 |
| ·质谱分析 | 第41-42页 |
| ·热分析性质 | 第42-43页 |
| ·X-衍射分析 | 第43-44页 |
| ·综合解析 | 第44-45页 |
| 第三章 硫普罗宁钾的合成研究及结构确证 | 第45-59页 |
| ·合成路线的设计 | 第45-49页 |
| ·硫普罗宁钠的文献合成路线 | 第45-46页 |
| ·合成工艺路线的探索 | 第46-49页 |
| ·实验操作 | 第49页 |
| ·主要原料及试剂 | 第49页 |
| ·实验步骤 | 第49页 |
| ·硫普罗宁钾的化学结构确证 | 第49-59页 |
| ·供结构确证用样品的纯度及精制方法 | 第50页 |
| ·理化性质 | 第50页 |
| ·化学鉴定 | 第50页 |
| ·化学法推测其组成比 | 第50-52页 |
| ·仪器分析确证硫普罗宁钾结构 | 第52-57页 |
| ·综合解析 | 第57-59页 |
| 第四章 硫普罗宁锌的合成及结构确证 | 第59-71页 |
| ·氨基酸锌类化合物的文献合成路线 | 第59-61页 |
| ·水体系合成法 | 第59-60页 |
| ·非水体系合成法 | 第60页 |
| ·干粉体系合成法 | 第60页 |
| ·电解合成法 | 第60-61页 |
| ·硫普罗宁锌合成工艺探索 | 第61-63页 |
| ·反应溶剂和锌化合物的选择 | 第61页 |
| ·反应物比例的选择 | 第61-62页 |
| ·反应温度的选择 | 第62页 |
| ·反应时间的选择 | 第62-63页 |
| ·实验操作 | 第63-64页 |
| ·主要原料及试剂 | 第63页 |
| ·实验步骤 | 第63-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64页 |
| ·硫普罗宁锌的化学结构确证 | 第64-71页 |
| ·供结构确证样品的精制方法 | 第64页 |
| ·理化性质 | 第64页 |
| ·化学鉴定 | 第64-65页 |
| ·化学法推测各组成含量 | 第65-66页 |
| ·仪器分析确证硫普罗宁锌的结构 | 第66-70页 |
| ·综合解析 | 第70-71页 |
| 第5章 硫普罗宁钠质量研究 | 第71-95页 |
| ·理化常数 | 第71-74页 |
| ·性状 | 第71页 |
| ·臭、味 | 第71页 |
| ·溶解度测定法 | 第71-73页 |
| ·熔融及热分解温度 | 第73页 |
| ·熔点 | 第73页 |
| ·比旋度 | 第73-74页 |
| ·鉴别 | 第74-80页 |
| ·－SH 的鉴别 | 第74页 |
| ·氨基酸鉴别 | 第74页 |
| ·紫外吸收鉴别 | 第74-80页 |
| ·红外吸收光谱鉴别 | 第80页 |
| ·钠的鉴别 | 第80页 |
| ·检查 | 第80-88页 |
| ·溶液澄清度及颜色 | 第80-81页 |
| ·酸度 | 第81页 |
| ·水分 | 第81-83页 |
| ·干燥失重法 | 第83页 |
| ·重金属 | 第83页 |
| ·砷 | 第83-84页 |
| ·有机杂质检查 | 第84-85页 |
| ·有机溶剂残留量检查 | 第85-88页 |
| ·含量测定 | 第88页 |
| ·硫普罗宁钠稳定性研究 | 第88-93页 |
| ·拟订质量标准 | 第93-95页 |
| 第六章 注射用硫普罗宁钠（冻干粉针）的研究 | 第95-112页 |
| ·处方和制备工艺 | 第95-99页 |
| ·硫普罗宁钠在制剂溶液中稳定性的考察 | 第95页 |
| ·处方筛选过程 | 第95-97页 |
| ·活性碳的影响 | 第97页 |
| ·各辅料在处方中的作用 | 第97页 |
| ·辅料来源及质量标准 | 第97页 |
| ·完整处方 | 第97-98页 |
| ·制备工艺 | 第98页 |
| ·工艺流程图 | 第98-99页 |
| ·硫普罗宁钠冻干粉针质量研究 | 第99-106页 |
| ·含量限度 | 第99页 |
| ·性状 | 第99页 |
| ·鉴别 | 第99-100页 |
| ·检查 | 第100-103页 |
| ·含量测定 | 第103-105页 |
| ·注射用硫普罗宁钠质量标准 | 第105-106页 |
| ·稳定性研究 | 第106-112页 |
| ·影响因素试验 | 第106-108页 |
| ·加速试验 | 第108-109页 |
| ·长期试验 | 第109-112页 |
| 第七章 硫普罗宁钠肠溶片的研究 | 第112-133页 |
| ·处方和制备工艺 | 第112-116页 |
| ·硫普罗宁肠溶片的质量研究 | 第116-132页 |
| ·含量限度 | 第116页 |
| ·性状 | 第116页 |
| ·鉴别 | 第116-117页 |
| ·检查 | 第117-128页 |
| ·含量测定 | 第128-132页 |
| ·硫普罗宁钠肠溶片质量标准 | 第132-133页 |
| 第八章 硫普罗宁钠肠溶胶囊的研究 | 第133-149页 |
| ·处方和制备工艺 | 第133-135页 |
| ·药物粉末的处方筛选 | 第133-134页 |
| ·完整处方 | 第134-135页 |
| ·硫普罗宁钠肠溶胶囊的质量研究 | 第135-148页 |
| ·含量限度 | 第135页 |
| ·性状 | 第135页 |
| ·鉴别 | 第135-136页 |
| ·检查 | 第136-144页 |
| ·含量测定 | 第144-148页 |
| ·硫普罗宁肠溶胶囊质量标准 | 第148-149页 |
| 第九章 硫普罗宁钠药理、毒理研究 | 第149-196页 |
| ·硫普罗宁钠药效学研究 | 第149-159页 |
| ·实验方法 | 第149-150页 |
| ·试验结果 | 第150-159页 |
| ·硫普罗宁钠毒性研究 | 第159-177页 |
| ·试验方法 | 第159-162页 |
| ·试验结果 | 第162-166页 |
| ·试验结论 | 第166-177页 |
| ·硫普罗宁钠长期毒性研究 | 第177-196页 |
| ·试验方法 | 第177-178页 |
| ·结果 | 第178-180页 |
| ·试验结论 | 第180-182页 |
| 附件 | 第182-196页 |
| 参考文献 | 第196-206页 |
| 结论 | 第206-208页 |
| 创新 | 第208-209页 |
| 博士在读期间取得学术成就 | 第209-210页 |
| 致谢 | 第210-211页 |
| 附图 | 第211-234页 |