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氟喹诺酮类药物的荧光分析以及对水环境中该类药物残留的检测

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一章 抗生素类药物分析方法研究进展第11-32页
   ·新兴污染物的概念及种类第11页
   ·药物污染状况概述第11-14页
     ·药物残留的环境影响第11-12页
     ·抗生素用量第12-13页
     ·抗生素进入环境的途径和归宿第13-14页
   ·中国药物污染情况第14-15页
   ·环境样品预处理第15-19页
     ·水样预处理第15-18页
       ·固相萃取(Solid Phase Extraction,SPE)第15-16页
       ·在线固相萃取(online SPE)第16-17页
       ·冻干法(Lyophilization)第17-18页
     ·土壤样品预处理第18-19页
       ·加速溶剂萃取(Accelerated Solvent Extraction)第18页
       ·微波辅助萃取(Microwave-Assisted Extraction)第18页
       ·超声强化提取(Ultrasonic-Assisted Extraction)第18-19页
   ·样品检测第19-22页
     ·LC-UV第19-20页
     ·LC-FLD第20-21页
     ·LC-MS第21页
     ·LC-MS/MS第21-22页
     ·UPLC第22页
   ·各种检测方法比较第22页
   ·环境浓度预测第22-23页
   ·已经报道的环境样品中药物残留状况第23-25页
 参考文献第25-32页
第二章 钇-恩诺沙星体系荧光特性及其分析应用第32-41页
   ·前言第32页
   ·实验部分第32-33页
     ·仪器与试剂第32-33页
     ·实验方法第33页
   ·结果与讨论第33-39页
     ·荧光光谱第33-34页
     ·体系荧光强度的影响因素第34-36页
       ·酸度及缓冲溶液的选择第34-35页
       ·Y~(3+)浓度的选择第35页
       ·放置时间的影响第35-36页
     ·线性范围及检测限第36页
     ·干扰试验第36-37页
       ·金属离子的干扰第36-37页
       ·其它药物的干扰第37页
     ·回收率试验第37-38页
     ·样品测定第38页
     ·发光机理第38-39页
 参考文献第39-41页
第三章 血清中恩诺沙星的同步荧光法测定研究第41-53页
   ·前言第41-43页
   ·实验部分第43-44页
     ·仪器与试剂第43页
     ·实验方法第43页
     ·血清预处理第43-44页
   ·结果与讨论第44-50页
     ·Y~(3+)-ENRX体系同步荧光光谱第44-45页
     ·实验条件优化第45-47页
       ·pH值及缓冲溶液的选择第45-46页
       ·Y~(3+)浓度的选择第46-47页
       ·放置时间的影响第47页
     ·线性范围及检测限第47页
     ·干扰试验第47-49页
       ·金属离子干扰试验第47-48页
       ·药物干扰试验第48-49页
     ·回收试验第49页
     ·样品测定第49-50页
     ·结论第50页
 参考文献第50-53页
第四章 固相萃取-高效液相色谱法对水样中痕量氟喹诺酮类药物残留的测定第53-66页
   ·前言第53-55页
   ·实验部分第55-57页
     ·仪器与试剂第55-56页
     ·色谱条件第56页
     ·取样及样品前处理第56-57页
   ·结果与讨论第57-63页
     ·检测波长的选择第57页
     ·流动相的优化第57页
     ·HPLC-FLD检测第57-59页
     ·线性范围及检测限第59页
     ·回收率试验第59-60页
     ·精密度试验第60页
     ·样品测定及结果分析第60-63页
       ·样品测定结果第60-61页
       ·四堡污水处理厂数据分析第61-62页
       ·钱塘江数据分析第62-63页
   ·存在的问题第63页
 参考文献第63-66页
第五章 结论与展望第66-68页
   ·结论第66页
     ·钇-恩诺沙星体系荧光特性及其分析应用第66页
     ·同步荧光法对血清中恩诺沙星的测定第66页
     ·固相萃取-高效液相色谱法对水样中痕量氟喹诺酮类药物残留的测定第66页
   ·展望第66-68页
硕士期间论文发表情况第68-69页
致谢第69页

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