摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
目录 | 第10-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-67页 |
第一节 不对称有机催化的发展 | 第14-16页 |
第二节 相转移催化剂在不对称合成中的应用 | 第16-54页 |
一、手性相转移催化剂的类型 | 第16-21页 |
二、手性相转移催化剂在不对称合成中的应用 | 第21-54页 |
三、小结 | 第54页 |
第三节 基于亚胺离子活性的不对称有机催化反应 | 第54-67页 |
一、基于亚胺离子活性的不对称有机催化反应发展历史 | 第54-55页 |
二、基于亚胺离子活化的不对称有机催化环加成反应 | 第55-66页 |
三、小结 | 第66-67页 |
第二章 可溶性聚合物支载金鸡纳碱催化剂诱导下的α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应 | 第67-81页 |
第一节 课题的提出 | 第67-68页 |
第二节 可溶性聚合物支载金鸡纳碱相转移催化剂的设计 | 第68-70页 |
一、可溶性聚合物支载金鸡纳碱相转移催化剂的合成 | 第68-70页 |
第三节 α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应 | 第70-75页 |
一、优化反应条件的筛选 | 第70-73页 |
二、反应底物的扩展研究 | 第73-74页 |
三、小结 | 第74-75页 |
第四节 实验部分 | 第75-81页 |
一、实验仪器 | 第75页 |
二、主要化学试剂 | 第75页 |
三、催化剂和底物的合成 | 第75-78页 |
四、α,β-不饱和环氧化反应通法 | 第78-81页 |
第三章 金鸡纳碱季铵盐及α-氨基酸前体的不对称的合成 | 第81-98页 |
第一节 课题的提出 | 第81-82页 |
第二节 金鸡纳碱季铵盐催化不对称烷基化反应的研究 | 第82-87页 |
一、反应条件的筛选 | 第82-85页 |
二、反应机理的研究 | 第85-86页 |
三、小结 | 第86-87页 |
第三节 实验部分 | 第87-98页 |
一、实验仪器 | 第87页 |
二、主要化学试剂 | 第87页 |
三、金鸡纳碱季铵盐催化剂的合成 | 第87-94页 |
四、不对称烷基化通法 | 第94-98页 |
第四章 奎宁胺催化α,β-不饱和酮的不对称硝基环丙化反应 | 第98-121页 |
第一节 课题的提出 | 第98-100页 |
第二节 手性伯胺催化不对称硝基环丙烷化反应的研究 | 第100-113页 |
一、环状α,β-不饱和酮的硝基环丙烷化反应 | 第100-107页 |
二、α,β-不饱和芳香烯酮的硝基环丙烷化反应 | 第107-111页 |
三、小结 | 第111-113页 |
第三节 实验部分 | 第113-121页 |
一、实验仪器 | 第113页 |
二、主要化学试剂 | 第113页 |
三、天然奎宁衍生物的手性伯胺催化剂的合成 | 第113-114页 |
四、α,β-不饱和酮的硝基环丙烷化反应 | 第114-121页 |
第五章 奎宁胺催化α,β-不饱和酮的N-杂环Michael加成反应 | 第121-134页 |
第一节 课题的提出 | 第121-123页 |
第二节 手性伯胺催化不对称N-杂环Michael加成反应 | 第123-128页 |
一、苯并三唑与α,β-不饱和酮的N-杂环Michael加成反应 | 第123-127页 |
二、5-苯基四唑与α,β-不饱和酮的N-杂环Michael加成反应 | 第127页 |
三、小结 | 第127-128页 |
第三节 实验部分 | 第128-134页 |
一、实验仪器 | 第128页 |
二、主要化学试剂 | 第128页 |
三、α,β-不饱和酮的N-杂环Michael加成反应通法 | 第128-134页 |
第六章 抗菌化合物的合成及抑菌活性的研究 | 第134-178页 |
第一节 新型大环类肽内酯化合物的合成及抗菌活性研究 | 第134-144页 |
一、课题的提出 | 第134-135页 |
二、大环类肽内酯化合物的合成与结构的研究 | 第135-140页 |
三、大环类肽内酯的结构与抑菌活性关系的研究 | 第140-143页 |
四、小结 | 第143-144页 |
第二节 新型色氨酸类肽化合物的合成及抗菌活性的研究 | 第144-150页 |
一、课题的提出 | 第144-145页 |
二、色氨酸类肽化合物的合成 | 第145页 |
三、色氨酸类肽化合物结构与抑菌活性关系的研究 | 第145-149页 |
四、小结 | 第149-150页 |
第三节 奎宁两性离子化合物的合成及抗MRSA菌的研究 | 第150-156页 |
一、课题的提出 | 第150-151页 |
二、奎宁两性离子化合物的合成 | 第151-152页 |
三、奎宁两性离子化合物的结构与抑菌活性的关系 | 第152-156页 |
四、小结 | 第156页 |
第四节 缬氨酸类Schiff碱配合物的合成及抗菌活性研究 | 第156-166页 |
一、课题的提出 | 第156-157页 |
二、缬氨酸类Schiff碱配合物的合成 | 第157-162页 |
三、缬氨酸Schiff碱配合物的结构与抑菌活性关系的研究 | 第162-166页 |
四、小结 | 第166页 |
第五节 实验部分 | 第166-178页 |
一、实验仪器 | 第166-167页 |
二、主要化学试剂 | 第167页 |
三、新型大环类肽内酯化合物的合成通法 | 第167-169页 |
四、新型色氨酸类肽化合物的合成 | 第169-171页 |
五、奎宁两性离子化合物的合成通式 | 第171-174页 |
六、缬氨酸类Schiff碱配合物的合成 | 第174-175页 |
七、生物活性测试方法 | 第175-178页 |
第七章 结论 | 第178-181页 |
参考文献 | 第181-200页 |
致谢 | 第200-201页 |
附录 | 第201-216页 |
个人简历 | 第216-217页 |
博士期间发表的论文 | 第217-218页 |