| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-10页 |
| 试剂、材料、仪器和实验动物 | 第10-12页 |
| 一、试剂 | 第10页 |
| 二、材料 | 第10页 |
| 三、仪器 | 第10-11页 |
| 四、实验动物 | 第11-12页 |
| 第一章 FITC标记叶酸衍生物的合成及其显像研究 | 第12-22页 |
| 1、FA-EA-(FITC)_2的合成路线 | 第12-13页 |
| 2、FA-EA-(FITC)_2的合成步骤 | 第13-17页 |
| ·BOC-对氨基苯乙酸的合成 | 第13页 |
| ·BOC-N-(2-氨基乙基)-2-(4-氨基苯基)乙酰胺的合成 | 第13-14页 |
| ·N-(2-氨基乙基)-2-(4-氨基苯基)乙酰胺的合成 | 第14-15页 |
| ·FA-EA的合成 | 第15-16页 |
| ·FA-EA-(FITC)_2的合成 | 第16-17页 |
| 3、荷瘤裸鼠的显像研究 | 第17-19页 |
| 4、讨论 | 第19-22页 |
| 第二章 ~(19)F-对氟苯乙酮酯类叶酸衍生物合成及纯化路线的确定 | 第22-33页 |
| 1、~(19)F-对氟苯乙酮酯类叶酸衍生物的合成路线 | 第22-23页 |
| 2、~(19)F-对氟苯乙酮酯类叶酸衍生物的合成步骤 | 第23-27页 |
| ·对氟苯乙酮的标记合成 | 第23-24页 |
| ·对氟溴代苯乙酮的合成 | 第24-25页 |
| ·~(19)F-FAP-FA的合成 | 第25-27页 |
| 3、纯化路线的确定 | 第27-30页 |
| ·两步纯化法 | 第27-29页 |
| ·一步纯化法 | 第29-30页 |
| 4、讨论 | 第30-33页 |
| 第三章 ~(18)F-对氟苯乙酮酯类叶酸衍生物的制备 | 第33-42页 |
| 1、~(18)F-对氟苯乙酮酯类叶酸衍生物的制备 | 第33-36页 |
| ·~(18)F-对氟苯乙酮的标记合成 | 第33-34页 |
| ·~(18)F-对氟溴代苯乙酮的合成 | 第34-35页 |
| ·~(18)F-FAP-FA的合成及制备 | 第35-36页 |
| 2、~(18)F-对氟苯乙酮酯类叶酸衍生物制备的影响因素 | 第36-38页 |
| ·~(18)F-C_7H_8FO标记合成的影响因素 | 第36-37页 |
| ·~(18)F-C_7H_6BrFO合成的影响因素 | 第37-38页 |
| ·~(18)F-FAP-FA合成的影响因素 | 第38页 |
| 3、~(18)F-FAP-FA在KB瘤裸鼠体内初步的生物学分布研究 | 第38-40页 |
| 4、讨论 | 第40-42页 |
| 总结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 附图 | 第47-63页 |
| 综述 | 第63-80页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
