| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-20页 |
| ·作物种子中磷素贮存物植酸盐的积累和萌发时植酸盐的降解 | 第10-12页 |
| ·作物种子形成过程中植酸盐的积累特征 | 第10-11页 |
| ·种子中植酸盐的作用 | 第11页 |
| ·种子萌发和幼苗生长前期种子中植酸盐的降解 | 第11-12页 |
| ·植酸酶的基因结构、编码蛋白质特征和作用机制 | 第12-13页 |
| ·植酸酶的基因结构和编码蛋白质特征 | 第12-13页 |
| ·植酸酶催化底物的作用机制 | 第13页 |
| ·植物植酸酶基因的表达、植酸酶在植株内分布和酶学特性 | 第13-14页 |
| ·植物植酸酶基因的表达 | 第13页 |
| ·植酸酶在植物体内的分布 | 第13-14页 |
| ·植物植酸酶的生化特性 | 第14页 |
| ·转基因植物表达植酸酶的优点和策略 | 第14-17页 |
| ·转基因植物表达植酸酶的优点 | 第14-15页 |
| ·转基因植物表达植酸酶的策略 | 第15-17页 |
| ·利用基因工程技术表达植酸酶的研究进展 | 第17-18页 |
| ·利用微生物反应器高效表达植酸酶基因 | 第17页 |
| ·利用植物表达植酸酶基因 | 第17-18页 |
| ·利用植酸酶基因的遗传转化改善植物的磷素利用效率 | 第18页 |
| ·研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 大豆种子萌发和幼苗植酸酶活性及相关生理生化指标的研究 | 第20-30页 |
| ·试验材料及设计 | 第20-21页 |
| ·试验材料及培养 | 第20页 |
| ·测定项目 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-28页 |
| ·大豆幼苗生长期间的植酸酶活性 | 第21-22页 |
| ·大豆幼苗生长期间的的酸性磷酸酶活性 | 第22-23页 |
| ·大豆幼苗生长期间的的无机磷(P_i)含量 | 第23页 |
| ·大豆幼苗生长期间的器官P_i累积量 | 第23-24页 |
| ·大豆幼苗生长期间的各器官全磷含量 | 第24-25页 |
| ·大豆幼苗生长期间的全磷累积量 | 第25页 |
| ·大豆幼苗生长期间的各器官的全氮含量 | 第25-26页 |
| ·大豆幼苗生长期间的氮累积量 | 第26-27页 |
| ·大豆幼苗生长期间的可溶蛋白含量 | 第27页 |
| ·大豆幼苗生长期间的单株鲜重和干重 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 大豆新型植酸酶基因SPHY1的克隆、特征分析和表达特性研究 | 第30-39页 |
| ·材料和方法 | 第30-31页 |
| ·试验材料和培养 | 第30页 |
| ·大豆植酸酶基因Sphy1的克隆 | 第30-31页 |
| ·Sphy1的编码蛋白质特征分析 | 第31页 |
| ·Sphy1的表达特征研究 | 第31页 |
| ·植酸酶活性的测定 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-37页 |
| ·大豆新型植酸酶基因Sphy1的克隆 | 第31-32页 |
| ·Sphy1的基因结构和编码蛋白质特征 | 第32-35页 |
| ·Sphy1在大豆幼苗中的时空表达特性 | 第35-36页 |
| ·幼苗不同器官中的植酸酶活性 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 SPHY1的遗传转化和功能的初步鉴定 | 第39-48页 |
| ·材料与方法 | 第39-43页 |
| ·融合Sphy1编码阅读框的双元表达载体构建 | 第39-42页 |
| ·融合Sphy1基因的农杆菌遗传转化 | 第42页 |
| ·烟草遗传转化 | 第42页 |
| ·转基因系的分子鉴定 | 第42-43页 |
| ·转基因系的植酸酶活性测定 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-46页 |
| ·Sphy1的PCR扩增及阳性克隆的鉴定 | 第43页 |
| ·融合Sphy1ORF的植物双元表达载体pBI121-Sphy1的鉴定 | 第43-44页 |
| ·遗传转化Sphy1烟草转基因系的建立 | 第44-45页 |
| ·Sphy1转基因系的分子鉴定 | 第45-46页 |
| ·Sphy1转基因系的植酸酶活性测定 | 第46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57-65页 |
