| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-32页 |
| 1 黄淮山羊介绍 | 第12-13页 |
| ·产地和分布 | 第12页 |
| ·品种形成 | 第12页 |
| ·繁殖性能 | 第12-13页 |
| 2 分子遗传标记研究进展 | 第13-18页 |
| ·RFLP标记 | 第13-15页 |
| ·RAPD标记 | 第15-16页 |
| ·AFLP标记 | 第16页 |
| ·SSCP标记 | 第16-18页 |
| 3 抑制素基因研究进展 | 第18-23页 |
| ·抑制素基因结构及功能 | 第18-19页 |
| ·抑制素基因表达的分子调节 | 第19页 |
| ·抑制素基因定位分析 | 第19-20页 |
| ·抑制素基因与繁殖性状的关系 | 第20-22页 |
| ·抑制素基因多态性与产羔数的关系 | 第20-21页 |
| ·抑制素免疫与雌性繁殖力的关系 | 第21-22页 |
| ·抑制素免疫与雄性繁殖力的关系 | 第22页 |
| ·抑制素与人类生殖疾病的关系 | 第22-23页 |
| 4 本研究的主要内容和目的 | 第23页 |
| 参考文献 | 第23-32页 |
| 第二章 INHA基因部分序列的PCR-SSCP分析 | 第32-54页 |
| 1 材料与方法 | 第32-39页 |
| ·样本采集 | 第32页 |
| ·试验药品与试剂 | 第32-33页 |
| ·仪器设备 | 第33页 |
| ·溶液的配制 | 第33-34页 |
| ·分析工具软件 | 第34-35页 |
| ·DNA的提取 | 第35页 |
| ·DNA纯度的检测 | 第35页 |
| ·引物设计 | 第35-37页 |
| ·INHA启动子区域的引物设计 | 第36页 |
| ·INHA5调控区的引物设计 | 第36-37页 |
| ·INHA外显子1的引物设计 | 第37页 |
| ·PCR扩增条件 | 第37页 |
| ·SSCP分析 | 第37-39页 |
| ·PCR产物琼脂糖凝胶电泳 | 第37-38页 |
| ·SSCP分析 | 第38页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的银染 | 第38-39页 |
| ·基因型的判定 | 第39页 |
| ·测序分析 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-48页 |
| ·山羊基因组DNA提取结果 | 第39页 |
| ·PCR扩增 | 第39-42页 |
| ·SSCP分析结果 | 第42-43页 |
| ·INHA基因多态位点的序列比较和氨基酸分析 | 第43-48页 |
| ·INHA基因2个多态位点的序列分析 | 第43-45页 |
| ·氨基酸序列比较和蛋白质二级结构的预测 | 第45-48页 |
| 3 讨论 | 第48-52页 |
| ·试验材料的选择 | 第48页 |
| ·影响PCR-SSCP检测的因素 | 第48-50页 |
| ·PCR扩增片段的质量 | 第48-49页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶成分 | 第49页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳温度和电压 | 第49-50页 |
| ·SSCP结果分析 | 第50-51页 |
| ·测序结果分析 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第三章 INHA基因群体遗传学分析及其与黄淮山羊繁殖力关系 | 第54-63页 |
| 1 统计分析方法 | 第54-56页 |
| ·基因频率 | 第54页 |
| ·基因型频率 | 第54页 |
| ·遗传杂合度 | 第54-55页 |
| ·有效等位基因数 | 第55页 |
| ·多态信息含量的计算 | 第55页 |
| ·基因位点HARDY-WEINBERG平衡状态的检验 | 第55-56页 |
| ·统计分析 | 第56页 |
| ·INHA基因基因型统计分析 | 第56页 |
| ·INHA基因各多态位点与黄淮山羊产羔数的关系 | 第56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-60页 |
| ·基因频率与基因型频率 | 第56-57页 |
| ·两个多态位点在3个山羊群体中的遗传特性分析 | 第57-58页 |
| ·HARDY-WEINBERG平衡的检验结果 | 第58-59页 |
| ·INHA基因各多态位点与黄淮山羊产羔数的相关性分析 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60-62页 |
| ·群体遗传学分析 | 第60-61页 |
| ·INHA基因与山羊高繁殖力的关系 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 全文结论 | 第63页 |
