| 英文缩写词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一部分 噻吩诺啡体内转化和产物结构鉴定的研究 | 第15-30页 |
| 前言 | 第15页 |
| 一 实验材料 | 第15-16页 |
| (一) 动物 | 第15页 |
| (二) 药品与试剂 | 第15-16页 |
| (三) 仪器设备 | 第16页 |
| 二 实验方法 | 第16-17页 |
| (一) 脂溶性产物的提取和鉴定 | 第16-17页 |
| (二) 水溶性产物的提取和鉴定 | 第17页 |
| 三 实验结果 | 第17-27页 |
| (一) 脂溶性产物的分离与结构鉴定 | 第17-24页 |
| (二) 水溶性产物的LC—MS/MS结构鉴定 | 第24-27页 |
| 四 讨论 | 第27-28页 |
| 五 小结 | 第28-30页 |
| 第二部分 代谢产物活性及检测目标化合物的确定 | 第30-36页 |
| 前言 | 第30页 |
| 一 实验材料 | 第30-31页 |
| (一) 动物 | 第30页 |
| (二) 药品与试剂 | 第30-31页 |
| (三) 仪器设备 | 第31页 |
| 二 实验方法 | 第31-32页 |
| (一) 小鼠热板法实验 | 第31页 |
| (二) 大鼠血液和脑组织中药物含量检测 | 第31-32页 |
| 三 实验结果 | 第32-35页 |
| (一) 镇痛活性评价 | 第32-33页 |
| (二) 化合物在血液和脑组织中含量 | 第33-35页 |
| 四 讨论 | 第35页 |
| 五 小结 | 第35-36页 |
| 第三部分 噻吩诺啡的临床前系统药代动力学研究 | 第36-88页 |
| 前言 | 第36-37页 |
| 一 实验材料 | 第37-40页 |
| (一) 动物 | 第37页 |
| (二) 药品与试剂 | 第37-39页 |
| (三) 仪器设备 | 第39-40页 |
| 二 实验方法 | 第40-47页 |
| (一) 噻吩诺啡和葡萄糖醛酸结合物在大鼠和比格犬体内药代动力学试验 | 第40-42页 |
| 1 大鼠口服和静注噻吩诺啡 | 第40页 |
| 2 比格犬口服和静注噻吩诺啡 | 第40-42页 |
| (二) 小鼠组织分布试验 | 第42-44页 |
| (三) 大鼠的排泄试验 | 第44-45页 |
| (四) 血浆蛋白结合试验 | 第45-46页 |
| (五) 数据处理与分析 | 第46-47页 |
| 三 实验结果 | 第47-80页 |
| (一) 检测方法确证 | 第47-60页 |
| 1 特异性 | 第47-51页 |
| 2 标准曲线和检测限 | 第51-54页 |
| 3 提取回收率 | 第54-55页 |
| 4 精密度和准确度 | 第55-57页 |
| 5 基质效应 | 第57-58页 |
| 6 血浆样品的稳定性考察 | 第58-60页 |
| (二) 噻吩诺啡和代谢产物的药代动力学研究 | 第60-73页 |
| 1 大鼠口服和静注噻吩诺啡后原型及代谢产物的药代动力学 | 第60-66页 |
| 2 比格犬口服和静注噻吩诺啡后原型和代谢产物的药代动力学 | 第66-73页 |
| (三) 小鼠主要组织中的药物分布 | 第73-77页 |
| (四) 噻吩诺啡的排泄试验 | 第77-80页 |
| 1 大鼠口服噻吩诺啡经尿和粪便排泄 | 第77页 |
| 2 大鼠口服噻吩诺啡经胆汁排泄 | 第77-80页 |
| 四 讨论 | 第80-86页 |
| 五 小结 | 第86-88页 |
| 结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-97页 |
| 文献综述 | 第97-105页 |
| 博士期间发表论文情况 | 第105-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
