| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-33页 |
| ·链格孢菌研究概况 | 第14-19页 |
| ·链格孢菌分类地位 | 第14-15页 |
| ·链格孢菌现代分类学研究 | 第15-16页 |
| ·植物致病性及危害 | 第16-17页 |
| ·次生代谢物—毒素 | 第17-19页 |
| ·生物资源利用研究 | 第19-21页 |
| ·生物防治有益菌 | 第19页 |
| ·降解作用 | 第19页 |
| ·生物源除草剂 | 第19-20页 |
| ·新品种选育 | 第20页 |
| ·蛋白激发子 | 第20-21页 |
| ·丝状真菌蛋白激酶的研究现状 | 第21-32页 |
| ·蛋白激酶在细胞信号转导中的作用和意义 | 第21-22页 |
| ·丝状真菌蛋白激酶的种类及功能 | 第22-32页 |
| ·研究目的和意义 | 第32-33页 |
| 第二章 链格孢菌(Alternaria spp.) JH505菌株鉴定 | 第33-50页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·实验菌株 | 第33页 |
| ·主要试剂、酶及载体 | 第33页 |
| ·主要实验仪器及耗材 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-39页 |
| ·实验菌株的活化与培养 | 第33-34页 |
| ·链格孢菌(Alternaria spp.) JH505菌株大量产孢 | 第34页 |
| ·链格孢菌基因组DNA提取—CTAB法 | 第34-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-50页 |
| ·结果 | 第39-47页 |
| ·讨论 | 第47-50页 |
| 第三章 极细链格孢菌cDNA表达文库的构建 | 第50-64页 |
| ·试验材料 | 第50页 |
| ·主要试剂、酶及载体 | 第50页 |
| ·主要实验仪器及耗材 | 第50页 |
| ·试验方法 | 第50-58页 |
| ·attR1-ccdB-attR2片断的亚克隆 | 第52-54页 |
| ·cDNA表达文库的构建 | 第54-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-64页 |
| ·结果 | 第58-61页 |
| ·讨论 | 第61-64页 |
| 第四章 极细链格孢菌HOG1、PBS2基因克隆及功能验证 | 第64-85页 |
| ·试验材料 | 第64页 |
| ·主要试剂、酶及载体 | 第64页 |
| ·主要实验仪器及耗材 | 第64页 |
| ·试验方法 | 第64-70页 |
| ·主要培养基的制备 | 第64-65页 |
| ·极细链格孢菌cDNA表达文库质粒中量提取 | 第65页 |
| ·极细链格孢菌cDNA表达文库质粒转化酵母菌 | 第65-66页 |
| ·AtHOG1基因及AtPBS2基因的克隆 | 第66-70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-85页 |
| ·结果 | 第70-82页 |
| ·讨论 | 第82-85页 |
| 第五章 极细链格孢菌HOG1及PBS2基因敲除质粒构建及鉴定 | 第85-95页 |
| ·试验材料 | 第85页 |
| ·实验菌株 | 第85页 |
| ·主要试剂、酶及载体 | 第85页 |
| ·主要实验仪器及耗材 | 第85页 |
| ·试验方法 | 第85-89页 |
| ·链格孢菌药物敏感性试验 | 第85-86页 |
| ·HOG1及PBS2基因敲除质粒构建 | 第86-89页 |
| ·结果与讨论 | 第89-95页 |
| ·结果 | 第89-92页 |
| ·讨论 | 第92-95页 |
| 第六章 全文结论 | 第95-99页 |
| ·菌株的鉴定 | 第95页 |
| ·表达文库构建 | 第95-96页 |
| ·表达文库质粒载体 | 第95页 |
| ·表达文库的构建及质量评价 | 第95-96页 |
| ·AtHOG1及AtPBS2基因克隆及功能分析 | 第96-97页 |
| ·HOG1及PBS2基因敲除质粒构建 | 第97-99页 |
| ·筛选标记 | 第97页 |
| ·敲除质粒的构建 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 作者简历 | 第115页 |
