摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-31页 |
·时间分辨荧光免疫分析的原理及特点 | 第9-12页 |
·免疫分析方法概述 | 第9页 |
·时间分辨荧光免疫分析的提出及特点 | 第9页 |
·时间分辨荧光免疫分析的技术原理 | 第9-12页 |
·稀土离子络合物的荧光发射机理和荧光特点 | 第9-10页 |
·时间分辨荧光免疫分析原理 | 第10-12页 |
·时间分辨荧光免疫分析的研究进展 | 第12-21页 |
·时间分辨荧光免疫分析的几大系统 | 第12-16页 |
·DELFIA 系统 | 第13页 |
·FIAgen 系统 | 第13-14页 |
·HTRFIA 系统 | 第14-15页 |
·酶放大镧系荧光(EALL)分析法 | 第15-16页 |
·用于时间分辨荧光免疫分析的螯合剂 | 第16-20页 |
·含N 芳杂环的多胺多羧基衍生物 | 第16-17页 |
·β-二酮 | 第17-18页 |
·‘桶’形或‘穴’形的多单元整合分子 | 第18-19页 |
·羟基和羧基取代的芳香环多胺多酸衍生物 | 第19-20页 |
·免疫复合物中稀土离子的测量方法 | 第20-21页 |
·解离增强测量法 | 第20页 |
·固相荧光测量法 | 第20-21页 |
·直接荧光测量法 | 第21页 |
·均相荧光测量法 | 第21页 |
·协同荧光测量法 | 第21页 |
·时间分辨荧光免疫分析的应用及意义 | 第21-23页 |
·本论文的目的及意义 | 第23-24页 |
参考文献 | 第24-31页 |
第二章 新型双功能铕螯合剂中间体(Ⅰ)——4,4′-二(对硝基苯乙炔基)-6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶的合成 | 第31-54页 |
·试剂及仪器 | 第31-33页 |
·试剂 | 第31-32页 |
·仪器 | 第32-33页 |
·合成路线 | 第33-34页 |
·对氨基苯乙炔的合成路线 | 第33页 |
·双功能螯合剂的合成路线 | 第33-34页 |
·实验方法 | 第34-37页 |
·p-氨基苯乙炔的制备 | 第34-35页 |
·中间体4,4′-二(对硝基苯乙炔基)-6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶的制备 | 第35-37页 |
·结果与讨论 | 第37-52页 |
·新型双功能螯合剂合成路线的设计 | 第37-38页 |
·母体6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶的选择 | 第37页 |
·双功能基团的选择 | 第37-38页 |
·双功能基团与母体连接基团的选择 | 第38页 |
·定位效应 | 第38页 |
·化合物A–G 的表征 | 第38-40页 |
·红外光谱分析 | 第38-39页 |
·元素分析 | 第39-40页 |
·实验结果 | 第40页 |
·H~1-核磁分析 | 第40页 |
·反应机理、条件的研究 | 第40-51页 |
·2-溴-6-甲基吡啶(A)合成的研究 | 第40-41页 |
·6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶(B)的合成研究 | 第41-42页 |
·6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶-N,N′-二氧化物(C)的合成研究 | 第42-43页 |
·4,4′-二硝基-6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶-N,N′-二氧化物(D)的合成研究 | 第43-45页 |
·4,4′-二溴-6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶-N,N′-二氧化物(E)的合成研究 | 第45-49页 |
·4,4′-二溴-6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶(F)的合成研究 | 第49页 |
·4,4′-二(对硝基苯乙炔基)-6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶(G)合成的研究 | 第49-51页 |
·小结 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-54页 |
第三章 新型双功能铕螯合剂中间体(Ⅱ)——4,4′-二溴-6,6′-二(N,N′-二乙酸乙酯-N-亚甲基)-2,2′-联吡啶的合成 | 第54-62页 |
·试剂及仪器 | 第54-56页 |
·试剂 | 第54-55页 |
·仪器 | 第55-56页 |
·合成路线 | 第56-57页 |
·实验方法 | 第57页 |
·结果与讨论 | 第57-61页 |
·新型双功能螯合剂合成路线的设计 | 第57-58页 |
·化合物G–H 的表征分析 | 第58页 |
·4,4′-二溴-6,6′-二溴甲基-2,2′-联吡啶反应机理条件研究 | 第58-60页 |
·小结 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-62页 |
第四章 结论与展望 | 第62-86页 |
·结论 | 第62页 |
·展望 | 第62-86页 |
致谢 | 第86-87页 |
在学期间公开发表论文情况 | 第87页 |