布洛伪麻软胶囊人体内药物动力学及含量测定研究
| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-16页 |
| ·软胶囊剂 | 第13页 |
| ·药物动力学 | 第13页 |
| ·体内药物分析 | 第13-14页 |
| ·布洛芬和盐酸伪麻黄碱介绍 | 第14-15页 |
| ·本文主要研究内容 | 第15-16页 |
| 第二章 布洛芬血药浓度分析方法研究 | 第16-24页 |
| ·仪器、药品与试剂 | 第16-17页 |
| ·仪器与设备 | 第16-17页 |
| ·药品与试剂 | 第17页 |
| ·人血浆样品中布洛芬的分析方法 | 第17-18页 |
| ·色谱条件 | 第17页 |
| ·内标溶液的配制 | 第17页 |
| ·标准溶液的配制 | 第17页 |
| ·保留时间测定 | 第17-18页 |
| ·血浆样品的预处理 | 第18页 |
| ·分析方法的确证 | 第18-22页 |
| ·专属性试验 | 第18页 |
| ·标准曲线的建立 | 第18页 |
| ·方法准确度与精密度 | 第18-20页 |
| ·提取回收率 | 第20-21页 |
| ·稳定性试验 | 第21-22页 |
| ·讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 盐酸伪麻黄碱血药浓度分析方法研究 | 第24-32页 |
| ·仪器、药品与试剂 | 第24-25页 |
| ·仪器与设备 | 第24页 |
| ·药品与试剂 | 第24-25页 |
| ·人血浆中盐酸伪麻黄碱分析方法 | 第25-26页 |
| ·色谱条件 | 第25页 |
| ·内标溶液的配制 | 第25页 |
| ·标准溶液的配制 | 第25页 |
| ·保留时间测定 | 第25-26页 |
| ·血浆样品的处理 | 第26页 |
| ·分析方法的确证 | 第26-30页 |
| ·专属性试验 | 第26页 |
| ·标准曲线的建立 | 第26页 |
| ·方法的准确度与精密度 | 第26-29页 |
| ·提取回收率 | 第29-30页 |
| ·稳定性试验 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第四章 布洛伪麻软胶囊药代动力学研究 | 第32-48页 |
| ·试验对象 | 第32页 |
| ·药品及来源 | 第32页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第32页 |
| ·实际样品测定 | 第32-33页 |
| ·数据处理 | 第33页 |
| ·药动学参数 | 第33-39页 |
| ·生物等效性评价 | 第39-41页 |
| ·血药浓度数据 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-48页 |
| 第五章 布洛伪麻软胶囊含量测定研究 | 第48-57页 |
| ·药品、仪器与试剂 | 第48页 |
| ·方法的建立与确证 | 第48-55页 |
| ·色谱条件 | 第48-49页 |
| ·系统适用性试验 | 第49-50页 |
| ·供试品溶液的配制 | 第50页 |
| ·空白辅料溶液干扰试验 | 第50-51页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第51-53页 |
| ·重复性试验 | 第53页 |
| ·溶液稳定性试验 | 第53页 |
| ·回收率试验 | 第53页 |
| ·检出限及定量限 | 第53-54页 |
| ·样品含量测定 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第六章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
| 硕士在读期间发表论文情况 | 第62页 |
