| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-22页 |
| ·纳米粒子的特殊性质 | 第12-15页 |
| ·纳米粒子的基本微观效应 | 第12-14页 |
| ·纳米粒子的宏观性质 | 第14-15页 |
| ·纳米氧化镁的性质和用途 | 第15-17页 |
| ·纳米氧化镁的国内外研究现状 | 第17-18页 |
| ·纳米氧化镁的制备方法 | 第18-21页 |
| ·固相法 | 第18页 |
| ·气相法 | 第18-19页 |
| ·液相法 | 第19-21页 |
| ·纳米氧化镁制备技术的展望 | 第21页 |
| ·本章小结 | 第21-22页 |
| 第二章 纳米氧化镁制备过程的防团聚理论分析 | 第22-36页 |
| ·液相反应阶段团聚的防止 | 第22-33页 |
| ·胶体的稳定和失稳 | 第22-23页 |
| ·静电稳定作用 | 第23-30页 |
| ·空间位阻稳定作用 | 第30-32页 |
| ·液相反应阶段的防团聚措施 | 第32-33页 |
| ·洗涤阶段团聚的防止 | 第33页 |
| ·超声波反团聚原理 | 第33页 |
| ·超声波作用下对液相阶段反应沉淀物的洗涤 | 第33页 |
| ·干燥阶段团聚的防止 | 第33-34页 |
| ·煅烧阶段团聚的防止 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 纳米氧化镁制备工艺小试试验部分 | 第36-54页 |
| ·试验用化学药品及仪器设备 | 第36-37页 |
| ·制备试验工艺流程图及方案 | 第37-38页 |
| ·纳米氧化镁制备工艺流程图 | 第37页 |
| ·小试试验方案 | 第37-38页 |
| ·中间产物及产品的测试及表征 | 第38-40页 |
| ·试验结果及讨论 | 第40-52页 |
| ·添加剂选择比较研究及加料方式的确定 | 第40-42页 |
| ·反应时间的确定 | 第42-44页 |
| ·液相反应过程中添加剂加入量的选择 | 第44-45页 |
| ·抽滤洗涤方式的选择 | 第45-48页 |
| ·干燥方式的选择 | 第48-50页 |
| ·煅烧条件的确定 | 第50-52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 纳米氧化镁制备工艺扩大试验研究的理论分析 | 第54-66页 |
| ·液相反应阶段控制沉淀颗粒粒度的理论分析 | 第54-57页 |
| ·液相成核过程分析 | 第54-56页 |
| ·控制粒度分布的方法 | 第56-57页 |
| ·液固相反应器型式的选择 | 第57-64页 |
| ·搅拌过程的混合效率 | 第57-58页 |
| ·中心龙卷流型搅拌釜的特点 | 第58-61页 |
| ·搅拌功率的测量 | 第61-62页 |
| ·搅拌正常工作区及最佳搅拌转速确定的分析 | 第62-64页 |
| ·放大过程中其它工艺阶段的理论分析 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 第五章 纳米氧化镁制备工艺扩大试验研究的试验部分 | 第66-77页 |
| ·实验用化学药品及仪器设备 | 第66-67页 |
| ·工艺流程及试验方案 | 第67-68页 |
| ·纳米氧化镁制备工艺放大试验流程 | 第67页 |
| ·试验方案 | 第67-68页 |
| ·试验结果及讨论 | 第68-75页 |
| ·搅拌正常工作区的确定 | 第68-71页 |
| ·桨叶直径对混合过程的影响 | 第71-73页 |
| ·搅拌转速对产品平均粒径的影响 | 第73-74页 |
| ·抽滤洗涤阶段工艺条件的选择 | 第74-75页 |
| ·其它工艺阶段的操作条件 | 第75页 |
| ·制备工艺实验结果的稳定性和重复性的检测 | 第75页 |
| ·本章小结 | 第75-77页 |
| 第六章 沉淀转化法制备纳米氧化镁的抗菌性能检测试验部分 | 第77-87页 |
| ·纳米氧化镁的抗菌机理 | 第77页 |
| ·纳米氧化镁抗菌性能的研究现状 | 第77-78页 |
| ·抗菌性能评价 | 第78-79页 |
| ·自制纳米氧化镁抗菌性能测试试验部分 | 第79-83页 |
| ·测试依据 | 第79页 |
| ·测试方法 | 第79-81页 |
| ·操作步骤 | 第81-83页 |
| ·测试试验方案 | 第83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-85页 |
| ·实验菌种 | 第83-84页 |
| ·检测结果 | 第84-85页 |
| ·本章小结 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-92页 |