| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 文中常用缩写列表 | 第9-10页 |
| 第一篇 引言 | 第10-44页 |
| 1. 精神分裂症 | 第10-26页 |
| ·精神分裂症概述 | 第10页 |
| ·精神分裂症的诊断标准及亚型 | 第10-12页 |
| ·精神分裂症的流行病学研究 | 第12-14页 |
| ·精神分裂症的病因假说 | 第14-20页 |
| ·神经递质假说 | 第14-20页 |
| ·多巴胺（Dopamine, DA）假说 | 第15-16页 |
| ·谷氨酸（Glutamate，Glu）假说 | 第16-18页 |
| ·5-羟色胺（5-Hydroxytryptamine, 5-HT）假说 | 第18页 |
| ·其他神经递质假说及神经递质的相互作用 | 第18-20页 |
| ·神经发育假说 | 第20页 |
| ·精神分裂症遗传学研究的主要方法 | 第20-26页 |
| ·连锁分析 | 第20-22页 |
| ·连锁不平衡分析 | 第22-26页 |
| ·连锁不平衡的概念和原理 | 第22-23页 |
| ·影响连锁不平衡的因素 | 第23-24页 |
| ·基于随机人群和核心家系的研究 | 第24-25页 |
| ·单倍型分析 | 第25-26页 |
| ·统计学检验和统计效力 | 第26页 |
| 2. 精神分裂症的药物基因组学 | 第26-44页 |
| ·药物基因组学简介 | 第26-36页 |
| ·药物基因组学产生的背景 | 第26-28页 |
| ·影响药物反应的遗传因素 | 第28-32页 |
| ·单核苷酸多态性（SNP）在药物基因组学中的应用 | 第32-34页 |
| ·候选基因的研究 | 第33页 |
| ·全基因组连锁不平衡作图 | 第33-34页 |
| ·药物基因组学的前景及面临的问题 | 第34-36页 |
| ·精神分裂症的药物治疗 | 第36-40页 |
| ·典型抗精神病药物 | 第38页 |
| ·非典型抗精神病药物 | 第38-40页 |
| ·抗精神病药物基因组学研究 | 第40-44页 |
| ·抗精神病药物代谢酶的多态性 | 第40-41页 |
| ·抗精神病药物靶点的多态性 | 第41-44页 |
| 第二篇 实验部分 | 第44-59页 |
| 1.D RD3 基因与利培酮治疗精神分裂症疗效的关联分析 | 第44-59页 |
| ·候选基因的选择 | 第44-45页 |
| ·材料和方法 | 第45-53页 |
| ·研究对象 | 第45-46页 |
| ·研究方法 | 第46-53页 |
| ·临床给药 | 第46页 |
| ·血样采集和DNA 提取 | 第46-48页 |
| ·血浆利培酮和9-羟利培酮浓度测定 | 第48页 |
| ·遗传标记的选取 | 第48-49页 |
| ·基因分型 | 第49-52页 |
| ·统计分析 | 第52-53页 |
| ·实验结果 | 第53-56页 |
| ·研究对象的临床参数 | 第53-54页 |
| ·单个SNP 位点对利培酮疗效的影响 | 第54-55页 |
| ·SNPs 间的连锁不平衡程度与单倍型分析 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第77页 |