| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-16页 |
| ·opaque-2(O_2)基因和胚乳修饰基因的发现与研究 | 第9-10页 |
| ·opaque-2基因的发现与研究 | 第9-10页 |
| ·胚乳修饰基因的发现与研究 | 第10页 |
| ·优质蛋白玉米(QPM)育种研究进展 | 第10-13页 |
| ·国内外研究概况 | 第11-12页 |
| ·存在问题 | 第12页 |
| ·解决途径 | 第12-13页 |
| ·分子标记 | 第13-16页 |
| ·分子标记的特点、类型及应用 | 第13页 |
| ·分子标记辅助选择(MAS) | 第13-15页 |
| ·分子标记辅助选择的特点 | 第13-14页 |
| ·分子标记辅助选择的应用 | 第14-15页 |
| ·分子标记应用于作物遗传育种研究中存在的问题 | 第15-16页 |
| ·分子标记的局限性 | 第15-16页 |
| ·试验成本问题 | 第16页 |
| ·分子标记在优质蛋白玉米育种中的应用 | 第16页 |
| 2 引言 | 第16-17页 |
| 3 材料与方法 | 第17-23页 |
| ·实验一材料与方法 | 第17-21页 |
| ·实验材料 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-21页 |
| ·田间试验方法 | 第18-19页 |
| ·室内分子标记方法 | 第19-21页 |
| ·基因组DNA提取采用SDS小样提取法 | 第19页 |
| ·SSR反应体系 | 第19-20页 |
| ·SSR PCR反应程序 | 第20页 |
| ·电泳 | 第20-21页 |
| ·实验二材料与方法 | 第21-22页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| ·田间试验设计 | 第21-22页 |
| ·室内考种 | 第22页 |
| ·容重测量 | 第22页 |
| ·数据分析 | 第22页 |
| ·实验三材料与方法 | 第22-23页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-23页 |
| ·试验设计 | 第22-23页 |
| ·赖氨酸含量测定 | 第23页 |
| ·数据分析 | 第23页 |
| 4 结果与分析 | 第23-33页 |
| ·实验一结果与分析 | 第23-26页 |
| ·DNA质量电泳检测 | 第23页 |
| ·SSR标记筛选 | 第23-24页 |
| ·回交后代单株SSR标记umc1066鉴定结果 | 第24-25页 |
| ·转育后近等基因型个体SSR分子标记鉴定 | 第25页 |
| ·转育后近等基因系农艺性状的鉴定 | 第25-26页 |
| ·实验二结果与分析 | 第26-28页 |
| ·近等基因系籽粒胚乳结构的变化 | 第26页 |
| ·高赖氨酸近等基因家系容重结果分析 | 第26-28页 |
| ·高赖氨酸近等基因家系容重变化范围及分布密度 | 第26-27页 |
| ·普通Z58、掖478、昌7-2与QZ58、Q478、QC72家系容重大小比较 | 第27页 |
| ·郑58、掖478和昌7-2回交转育前后容重之差比较 | 第27-28页 |
| ·实验三结果与分析 | 第28-33页 |
| ·第一组试验结果与分析 | 第28-31页 |
| ·4套杂交组合容重、赖氨酸含量方差分析结果 | 第28-29页 |
| ·4套杂交组合之间容重多重比较 | 第29页 |
| ·4套杂交组合内部分别对10个近等类型组合容重比较 | 第29-30页 |
| ·F1容重、F2容重与F2赖氨酸含量三者之间的关系 | 第30-31页 |
| ·第二组试验结果与分析 | 第31-33页 |
| ·三个地点产量联合方差分析结果 | 第31页 |
| ·三个地点赖氨酸含量联合方差分析结果 | 第31-32页 |
| ·组合的产量和赖氨酸含量多重比较 | 第32-33页 |
| 5 结论与讨论 | 第33-37页 |
| ·材料选择与标记的确定 | 第33页 |
| ·不同遗传背景材料回交转育效果分析 | 第33-34页 |
| ·有关胚乳硬质度的研究 | 第34页 |
| ·回交转育的QPM近等基因系利用价值分析 | 第34-35页 |
| ·opaque-2基因表达的复杂性 | 第35页 |
| ·分子标记辅助选择育种前景 | 第35-36页 |
| ·基因组学的研究成果将提升DNA分子标记的技术水平 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| Abstract | 第42-43页 |
