| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略语表（Abbreviation) | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-33页 |
| ·禽流感病毒感染哺乳动物分子机理研究进展 | 第13-17页 |
| ·流感病毒唾液酸受体特异性与病毒跨种间传播 | 第13-15页 |
| ·禽流感病毒RNA聚合酶突变适应哺乳动物细胞 | 第15-17页 |
| ·流感病毒感染与microRNAs研究概述 | 第17-21页 |
| ·病毒编码的及宿主内源microRNAs与病毒感染关系 | 第17-19页 |
| ·流感病毒与microRNAs | 第19-21页 |
| ·流感病毒感染与宿主免疫应答研究概述 | 第21-33页 |
| ·高致病性禽流感病毒感染致宿主过激的免疫反应 | 第21-26页 |
| ·CD4~+T细胞Th17亚群分化研究进展 | 第26-30页 |
| ·流感病毒编码基因调控宿主免疫 | 第30-33页 |
| 第二章 AIV H9N2适应小鼠后毒力增强 | 第33-54页 |
| ·前言 | 第33-34页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·菌株与毒株 | 第34页 |
| ·鸡胚与小鼠 | 第34页 |
| ·分子克隆相关试剂 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-39页 |
| ·禽流感病毒H9N2适应小鼠 | 第35页 |
| ·小鼠感染模型 | 第35页 |
| ·分离病毒RNA,RT-PCR及测序分析 | 第35-37页 |
| ·病理切片与免疫组化 | 第37页 |
| ·小鼠肺脏细胞因子荧光定量PCR分析 | 第37页 |
| ·小鼠外周血细胞因子表达差异ELISA分析 | 第37-38页 |
| ·病毒基因组微小RNA靶位点变动分析 | 第38-39页 |
| ·统计学方法 | 第39页 |
| ·结果及分析 | 第39-50页 |
| ·禽流感病毒H9N2适应小鼠致毒力增强 | 第39-42页 |
| ·小鼠适应株基因组多个氨基酸突变 | 第42-46页 |
| ·小鼠适应株感染导致肺及外周血细胞因子水平升高 | 第46-48页 |
| ·小鼠适应株基因组两个microRNAs识别位点丢失 | 第48-50页 |
| ·讨论 | 第50-54页 |
| ·多氨基酸突变影响禽流感病毒H9N2哺乳动物致病性 | 第50-51页 |
| ·物种特异表达的microRNAs与禽流感病毒跨种传播 | 第51-52页 |
| ·禽流感病毒感染与宿主细胞因子 | 第52-54页 |
| 第三章 AIV H9N2感染致小鼠肺脏CD4~+T细胞TH17应答 | 第54-73页 |
| ·前言 | 第54-55页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·毒株与小鼠 | 第55页 |
| ·细胞培养试剂 | 第55页 |
| ·细胞因子及流式试剂 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-60页 |
| ·小鼠骨髓来源树突细胞培养 | 第56页 |
| ·小鼠脾脏CD4~+T淋巴细胞的分离 | 第56-58页 |
| ·流式分析 | 第58页 |
| ·胞内细胞因子流式分析 | 第58-59页 |
| ·细胞因子ELISA分析 | 第59页 |
| ·CD4~+T细胞分化 | 第59-60页 |
| ·树突细胞与CD4~+T细胞共培养 | 第60页 |
| ·统计学方法 | 第60页 |
| ·结果与分析 | 第60-69页 |
| ·禽流感病毒H9N2感染小鼠诱导肺脏CD4~+T细胞Th17极化 | 第60-62页 |
| ·神经氨酸酶诱导树突细胞成熟释放TGF-β1 | 第62-66页 |
| ·神经氨酸酶增强LPS,Poly(I：C),HMGB1致树突细胞成熟作用 | 第66-68页 |
| ·神经氨酸酶诱导CD4~+T Th17极化 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-73页 |
| ·禽流感病毒H9N2感染小鼠诱导肺脏CD4~+T细胞Th17极化 | 第69-70页 |
| ·神经氨酸酶诱导树突细胞成熟释放TGF-β1 | 第70-71页 |
| ·神经氨酸酶诱导CD4~+T Th17极化 | 第71-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-93页 |
| 论文发表 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
