| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-17页 |
| ·前言 | 第10页 |
| ·5-氟尿嘧啶的理化性质 | 第10-11页 |
| ·5-氟尿嘧啶前体药物的研究进展 | 第11-15页 |
| ·将稳定氮氧自由基引入5-FU 分子 | 第11-12页 |
| ·通过天然或合成的高分子化合物与5-FU 键联 | 第12页 |
| ·卟啉类5-氟尿嘧啶衍生物 | 第12页 |
| ·氨基酸、短肽、葡萄糖等小分子修饰的5-氟尿嘧啶衍生物 | 第12-13页 |
| ·金属与5-氟尿嘧啶衍生物形成的配合物 | 第13-14页 |
| ·5-氟尿嘧啶的其它衍生物 | 第14-15页 |
| ·课题的提出 | 第15-17页 |
| 第二章 5–氟尿嘧啶芳基类衍生物的合成、结构表征及抗癌活性研究 | 第17-37页 |
| ·实验部分 | 第17-23页 |
| ·主要原料与试剂 | 第17-18页 |
| ·实验仪器与设备 | 第18页 |
| ·原料与试剂的预处理 | 第18页 |
| ·合成路线 | 第18-19页 |
| ·实验操作与结果 | 第19-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-36页 |
| ·合成方法 | 第23-26页 |
| ·红外光谱解析 | 第26-27页 |
| ·1H NMR 和13C NMR 分析 | 第27-30页 |
| ·化合物的热分析 | 第30-33页 |
| ·部分化合物的表观油水分配系数 | 第33-34页 |
| ·化合物2a、2d 和2e~2g 的体外抗癌活性测试 | 第34-36页 |
| ·结论 | 第36-37页 |
| 第三章 5-氟尿嘧啶氨基酸类衍生物的合成、结构表征及抗癌活性研究 | 第37-53页 |
| ·实验部分 | 第37-45页 |
| ·主要原料与试剂 | 第37页 |
| ·试剂与原料的预处理 | 第37-38页 |
| ·合成路线 | 第38-39页 |
| ·实验操作与结果 | 第39-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-52页 |
| ·合成方法 | 第45-46页 |
| ·红外光谱解析 | 第46-47页 |
| ·1H NMR 和13C NMR 分析 | 第47-49页 |
| ·化合物的热分析 | 第49-51页 |
| ·化合物2k~2n 的表观油水分配系数 | 第51页 |
| ·化合物2k~2n 的体外抗癌活性测试 | 第51-52页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| 第四章 5-氟尿嘧啶叔丁基酯类衍生物的合成及结构表征 | 第53-60页 |
| ·实验部分 | 第53-54页 |
| ·主要原料与试剂 | 第53页 |
| ·合成路线 | 第53页 |
| ·实验操作与结果 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-59页 |
| ·合成方法 | 第54-57页 |
| ·红外光谱解析 | 第57页 |
| ·1H NMR 和13C NMR 分析 | 第57-58页 |
| ·化合物的热分析 | 第58-59页 |
| ·结论 | 第59-60页 |
| 总结 | 第60-61页 |
| 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 附录 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第72页 |
