摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-8页 |
绪论 | 第8-9页 |
第一章 水凝胶的研究背景及有关理论 | 第9-14页 |
·定义及性能 | 第9-10页 |
·水凝胶的历史 | 第10页 |
·水凝胶的分类 | 第10-11页 |
·水凝胶的制备 | 第11-12页 |
·物理方法 | 第11-12页 |
·化学方法 | 第12页 |
·水凝胶的发展现状 | 第12-13页 |
·水凝胶的应用 | 第13-14页 |
第二章 PVA及SA水凝胶 | 第14-29页 |
·聚乙烯醇(POLYVINYL ALCOHOL 简称 PVA) | 第14-15页 |
·PVA的来源 | 第14-15页 |
·PVA的类型 | 第15页 |
·PVA的各种性质 | 第15-16页 |
·PVA成胶机理 | 第16-17页 |
·PVA成胶方法 | 第17-18页 |
·水在凝胶中的状态及影响 | 第18页 |
·PVA水凝胶的含水率及结晶度的测试实验 | 第18-22页 |
·PVA水凝胶的改性研究 | 第22-24页 |
·PVA水凝胶的应用 | 第24页 |
·海藻酸盐 | 第24-26页 |
·海藻酸盐(Alginate)的来源 | 第24-25页 |
·海藻酸钠(SA)结构式 | 第25页 |
·海藻酸钠的性质 | 第25-26页 |
·结论 | 第26-27页 |
构思 | 第27-29页 |
第三章 复合凝胶微粒的制备及性能测试 | 第29-47页 |
·前言 | 第29-30页 |
·微粒成型剂的选择 | 第30页 |
·配比范围的确定 | 第30-31页 |
·确定复合凝胶配比的实验 | 第31-33页 |
·溶液的配制 | 第31-32页 |
·复合凝胶微粒的制备 | 第32-33页 |
·复合凝胶微粒干燥速率的测定 | 第33页 |
·干凝胶微粒形貌表征实验 | 第33页 |
·复合凝胶微粒溶胀率的测定 | 第33页 |
·复合凝胶微粒 DSC实验 | 第33-34页 |
·复合凝胶透光性的测定 | 第34页 |
·结果与讨论 | 第34-46页 |
·关于复合凝胶微粒的制备 | 第34-36页 |
·用复合凝胶微粒成胶过程分析成胶机理及必要性 | 第36-39页 |
·关于复合凝胶微粒干燥速率的测定 | 第39-40页 |
·关于复合凝胶微粒的形貌表征 | 第40-43页 |
·关于复合凝胶微粒溶胀率的测定 | 第43-44页 |
·关于复合凝胶微粒的DSC实验 | 第44-45页 |
·关于复合凝胶透光性的测定 | 第45-46页 |
·结论 | 第46-47页 |
第四章 药物控制体系及硝苯地平药物释放 | 第47-59页 |
·概况 | 第47页 |
·高分子药剂的重要性 | 第47-50页 |
·口服制剂的要求 | 第48-49页 |
·缓控释制剂的特点 | 第49-50页 |
·释药机理 | 第50-51页 |
·缓控释作用原理 | 第50页 |
·药物释放机制 | 第50-51页 |
·释放方式 | 第51页 |
·释放作用 | 第51-52页 |
·现有药物的溶出实验 | 第52-57页 |
·溶出介质的配制 | 第53页 |
·原药的提取 | 第53页 |
·标准曲线的绘制 | 第53-55页 |
·现有药物的释放测试(普通型/缓释型) | 第55-57页 |
·结论 | 第57-59页 |
第五章 载药复合凝胶微粒的制备及释放测试 | 第59-71页 |
·前言 | 第59页 |
·载药凝胶微粒的制备 | 第59-61页 |
·溶剂的选择 | 第59页 |
·载药方案的确立 | 第59-60页 |
·载药凝胶微粒的制备 | 第60-61页 |
·包封率的测定 | 第61-63页 |
·载药量的测定 | 第63页 |
·不同冷冻-解冻循环次数的载药凝胶微粒的释放性能的测试 | 第63-68页 |
·冷冻-解冻循环次数为2载药复合凝胶微粒的释放度的测定 | 第64-66页 |
·冷冻-解冻循环次数为1载药复合凝胶微粒的释放度的测定 | 第66-68页 |
·冷冻-解冻循环次数的确定 | 第68页 |
·复合凝胶用作口服制剂的可行性 | 第68-69页 |
·影响药物释放的因素 | 第69-70页 |
·加快溶出速率的方法 | 第70页 |
·结论 | 第70-71页 |
创新点 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-78页 |
作者攻读硕士学位期间发表论文 | 第78-79页 |
声明 | 第79-80页 |
致谢 | 第80页 |