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PVA/SA复合水凝胶的制备及药物缓释规律的研究

摘要第1-3页
Abstract第3-8页
绪论第8-9页
第一章 水凝胶的研究背景及有关理论第9-14页
   ·定义及性能第9-10页
   ·水凝胶的历史第10页
   ·水凝胶的分类第10-11页
   ·水凝胶的制备第11-12页
     ·物理方法第11-12页
     ·化学方法第12页
   ·水凝胶的发展现状第12-13页
   ·水凝胶的应用第13-14页
第二章 PVA及SA水凝胶第14-29页
   ·聚乙烯醇(POLYVINYL ALCOHOL 简称 PVA)第14-15页
     ·PVA的来源第14-15页
     ·PVA的类型第15页
   ·PVA的各种性质第15-16页
   ·PVA成胶机理第16-17页
   ·PVA成胶方法第17-18页
   ·水在凝胶中的状态及影响第18页
   ·PVA水凝胶的含水率及结晶度的测试实验第18-22页
   ·PVA水凝胶的改性研究第22-24页
   ·PVA水凝胶的应用第24页
   ·海藻酸盐第24-26页
     ·海藻酸盐(Alginate)的来源第24-25页
     ·海藻酸钠(SA)结构式第25页
     ·海藻酸钠的性质第25-26页
   ·结论第26-27页
 构思第27-29页
第三章 复合凝胶微粒的制备及性能测试第29-47页
   ·前言第29-30页
   ·微粒成型剂的选择第30页
   ·配比范围的确定第30-31页
   ·确定复合凝胶配比的实验第31-33页
     ·溶液的配制第31-32页
     ·复合凝胶微粒的制备第32-33页
   ·复合凝胶微粒干燥速率的测定第33页
   ·干凝胶微粒形貌表征实验第33页
   ·复合凝胶微粒溶胀率的测定第33页
   ·复合凝胶微粒 DSC实验第33-34页
   ·复合凝胶透光性的测定第34页
   ·结果与讨论第34-46页
     ·关于复合凝胶微粒的制备第34-36页
     ·用复合凝胶微粒成胶过程分析成胶机理及必要性第36-39页
     ·关于复合凝胶微粒干燥速率的测定第39-40页
     ·关于复合凝胶微粒的形貌表征第40-43页
     ·关于复合凝胶微粒溶胀率的测定第43-44页
     ·关于复合凝胶微粒的DSC实验第44-45页
     ·关于复合凝胶透光性的测定第45-46页
   ·结论第46-47页
第四章 药物控制体系及硝苯地平药物释放第47-59页
   ·概况第47页
   ·高分子药剂的重要性第47-50页
     ·口服制剂的要求第48-49页
     ·缓控释制剂的特点第49-50页
   ·释药机理第50-51页
     ·缓控释作用原理第50页
     ·药物释放机制第50-51页
   ·释放方式第51页
   ·释放作用第51-52页
   ·现有药物的溶出实验第52-57页
     ·溶出介质的配制第53页
     ·原药的提取第53页
     ·标准曲线的绘制第53-55页
     ·现有药物的释放测试(普通型/缓释型)第55-57页
   ·结论第57-59页
第五章 载药复合凝胶微粒的制备及释放测试第59-71页
   ·前言第59页
   ·载药凝胶微粒的制备第59-61页
     ·溶剂的选择第59页
     ·载药方案的确立第59-60页
     ·载药凝胶微粒的制备第60-61页
   ·包封率的测定第61-63页
   ·载药量的测定第63页
   ·不同冷冻-解冻循环次数的载药凝胶微粒的释放性能的测试第63-68页
     ·冷冻-解冻循环次数为2载药复合凝胶微粒的释放度的测定第64-66页
     ·冷冻-解冻循环次数为1载药复合凝胶微粒的释放度的测定第66-68页
   ·冷冻-解冻循环次数的确定第68页
   ·复合凝胶用作口服制剂的可行性第68-69页
   ·影响药物释放的因素第69-70页
   ·加快溶出速率的方法第70页
   ·结论第70-71页
创新点第71-73页
参考文献第73-78页
作者攻读硕士学位期间发表论文第78-79页
声明第79-80页
致谢第80页

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