| 第一章 绪论 | 第1-19页 |
| 1. 系统发育学研究简介 | 第9页 |
| 2. 昆虫分子系统发育的研究技术 | 第9-15页 |
| ·蛋白质的分子系统学方法 | 第10-11页 |
| ·DNA 分子标记 | 第11-15页 |
| 3. 用于昆虫分子系统学研究的标记分子 | 第15-16页 |
| 4. 系统发生树的构建方法 | 第16-17页 |
| 5. 昆虫分子系统发育研究概况 | 第17页 |
| 6. 家蚕的分子系统学研究进展 | 第17-18页 |
| 7. 本研究的意义 | 第18-19页 |
| 第二章 家蚕、柞蚕18S rDNA 的克隆及分子系统发育分析 | 第19-37页 |
| 1. 材料与方法 | 第19-25页 |
| ·DNA 提取的材料 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19-20页 |
| ·溶液的配制 | 第20页 |
| ·家蚕基因组提取方法 | 第20-21页 |
| ·DNA 检测 | 第21-22页 |
| ·18S rDNA 特异引物的设计 | 第22页 |
| ·18S rDNA 目的片段的扩增 | 第22-23页 |
| ·DNA 序列分析 | 第23页 |
| ·相关18S rDNA 基因的获得与比对 | 第23页 |
| ·数据分析与分子系统发育树的构建与检验 | 第23-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-34页 |
| ·基因组的提取方法 | 第25-26页 |
| ·PCR 的产物的电泳检测 | 第26-27页 |
| ·家蚕、柞蚕18S rDNA 的序列分析 | 第27-30页 |
| ·与其它昆虫18S rDNA的同源区和多变区的比较 | 第30页 |
| ·系统发育关系分析 | 第30-34页 |
| 3. 讨论 | 第34-37页 |
| ·18S rDNA序列 | 第34页 |
| ·建树方法的比较 | 第34页 |
| ·18S rDNA序列在昆虫纲系统发育中的应用 | 第34-37页 |
| 第三章 家蚕核rDNA 基因ITS 和28S rDNA 的克隆与序列分析 | 第37-49页 |
| 1. 材料与方法 | 第37-40页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·方法 | 第37页 |
| ·ITS、28S rDNA 目的片段特异引物的设计 | 第37-38页 |
| ·PCR 产物的序列测定 | 第38页 |
| ·其他ITS1和ITS2序列来源 | 第38页 |
| ·序列分析与分子系统树的构建 | 第38-40页 |
| 2. 结果与分析 | 第40-47页 |
| ·PCR 的产物的电泳检测 | 第40页 |
| ·家蚕ITS、5.8S、28S rDNA 的序列分析 | 第40-47页 |
| 3. 讨论 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简介 | 第60页 |
