| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 绪论 | 第10-11页 |
| 1． 文献综述 | 第11-17页 |
| 1．1 邻苯二酚的合成方法 | 第11-15页 |
| 1．1．1 2,4-二磺基苯酚碱解法 | 第11页 |
| 1．1．2 邻二氯苯碱熔法 | 第11页 |
| 1．1．3 邻氯苯酚碱性水解法 | 第11页 |
| 1．1．4 苯酚羟基化法 | 第11-14页 |
| 1．1．5 1，2-环己二醇催化脱氢法 | 第14-15页 |
| 1．2 1，2-环己二醇催化脱氢法制备邻苯二酚研究进展 | 第15-17页 |
| 2． 实验部分 | 第17-23页 |
| 2．1 实验药品 | 第17-18页 |
| 2．2 主要实验仪器 | 第18-19页 |
| 2．3 催化剂制备 | 第19-21页 |
| 2．3．1 载体预处理 | 第19页 |
| 2．3．2 活性组分的负载 | 第19-21页 |
| 2．4 催化剂评价 | 第21页 |
| 2．5 分析定量方法 | 第21-22页 |
| 2．6 催化剂表征 | 第22-23页 |
| 2．6．1 热分析 | 第22页 |
| 2．6．2 X-射线衍射 | 第22页 |
| 2．6．3 比表面测定 | 第22-23页 |
| 3． 影响催化剂性能的主要因素 | 第23-32页 |
| 3．1 载体的选择 | 第23-24页 |
| 3．2 镍含量的影响 | 第24-25页 |
| 3．3 不同助剂对Ni／硅胶催化剂的改性效果 | 第25-26页 |
| 3．4 活性组分负载方法 | 第26页 |
| 3．4．1 金属分散度的影响 | 第26页 |
| 3．4．2 镍负载方法的选择 | 第26页 |
| 3．5 干燥过程的选择 | 第26-27页 |
| 3．6 焙烧条件的选择 | 第27-28页 |
| 3．7 还原条件的选择 | 第28-29页 |
| 3．8 催化剂活性中心研究 | 第29-31页 |
| 3．8．1 载体的作用 | 第29页 |
| 3．8．2 Ni的作用 | 第29-30页 |
| 3．8．3 NiO的作用 | 第30-31页 |
| 3．9 本章小结 | 第31-32页 |
| 4． 邻苯二酚合成条件优化 | 第32-42页 |
| 4．1 影响反应结果的主要因素 | 第32-33页 |
| 4．1．1 压力 | 第32页 |
| 4．1．2 温度 | 第32-33页 |
| 4．1．3 载气 | 第33页 |
| 4．1．4 催化剂负荷 | 第33页 |
| 4．2 邻苯二酚合成条件的优化 | 第33-39页 |
| 4．2．1 试验方案 | 第33-34页 |
| 4．2．2 试验结果及分析 | 第34-39页 |
| 4．3 优化条件的验证 | 第39-40页 |
| 4．4 催化剂稳定性的考察 | 第40-41页 |
| 4．5 本章小结 | 第41-42页 |
| 5 催化剂的失活及再生 | 第42-44页 |
| 5．1 催化剂失活原因的探讨 | 第42-43页 |
| 5．1．1 催化剂使用前后孔结构的变化 | 第42页 |
| 5．1．2 催化剂表面吸附状况的分析 | 第42页 |
| 5．1．3 催化剂表面活性中心的变化分析 | 第42-43页 |
| 5．2 催化剂的再生 | 第43-44页 |
| 6． 反应机理分析 | 第44-49页 |
| 6．1 反应产物的判定 | 第44页 |
| 6．2 存在的副产物可能的生成机制分析 | 第44-46页 |
| 6．2．1 产生邻羟基环己酮的可能机制 | 第44-45页 |
| 6．2．2 产生环己酮和苯酚的可能机制 | 第45-46页 |
| 6．2．3 产生环戊酮的可能机制 | 第46页 |
| 6．3 试验数据再处理 | 第46-49页 |
| 7． 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 附录1 作者发表的论文情况 | 第55-56页 |
| 附录2 NiO的标准X-衍射图谱 | 第56-57页 |
| 附录3 色-质联用装置分析测试报告 | 第57页 |