| 第一章 文献综述 | 第1-23页 |
| ·西瓜花叶病毒2 号 | 第9-12页 |
| ·危害症状及寄主范围 | 第9-10页 |
| ·株系的划分 | 第10-11页 |
| ·传播方式 | 第11页 |
| ·理化性质及寄主的组织病理 | 第11页 |
| ·基因组研究 | 第11-12页 |
| ·马铃薯Y 病毒属 | 第12-17页 |
| ·普通生物学 | 第12-13页 |
| ·传播方式 | 第13页 |
| ·病毒粒子特征 | 第13页 |
| ·病毒粒子侵染寄主的细胞病理学 | 第13-14页 |
| ·基因组结构与编码蛋白功能 | 第14-16页 |
| ·国内外研究进展 | 第16-17页 |
| ·HC-Pro 蛋白功能 | 第17-21页 |
| ·蛋白酶活性 | 第17-18页 |
| ·蚜传活性 | 第18-19页 |
| ·参与病毒种传过程 | 第19-20页 |
| ·参与病毒复制及症状表达 | 第20页 |
| ·参与病毒移动 | 第20页 |
| ·调节异源病毒复制及所用机制 | 第20-21页 |
| ·对寄主植物PTGS 的抑制作用 | 第21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 试验材料和方法 | 第23-31页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·供试毒源 | 第23页 |
| ·菌种、质粒和试剂 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-31页 |
| ·WMV-2 RNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·引物设计与合成 | 第24-25页 |
| ·cDNA 的合成 | 第25页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR) | 第25页 |
| ·目的片段的克隆 | 第25-27页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第27-29页 |
| ·目的片段的序列测定和分析 | 第29页 |
| ·WMV-2 HC-pro 基因的原核表达 | 第29-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-48页 |
| ·西瓜花叶病毒2 号的获得 | 第31-32页 |
| ·RNA 的提取及检测 | 第32页 |
| ·WMV-2 基因组各编码蛋白的RT-PCR 扩增 | 第32-33页 |
| ·各编码蛋白基因的T-A 克隆 | 第33-37页 |
| ·西瓜花叶病毒2 号基因组cDNA 全序列 | 第37-43页 |
| ·西瓜花叶病毒2 号基因组结构分析 | 第43-45页 |
| ·WMV-2 基因组同源性比较 | 第45-46页 |
| ·WMV-2 HC-pro 基因的原核表达 | 第46-48页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第46页 |
| ·WMV-2 HC-pro 基因的原核表达 | 第46-48页 |
| 第四章 结论 | 第48-49页 |
| 第五章 讨论 | 第49-51页 |
| ·RT-PCR 方法的讨论 | 第49页 |
| ·序列拼接 | 第49页 |
| ·序列同源性比较 | 第49页 |
| ·HC-Pro 基因的原核表达 | 第49-50页 |
| ·进一步研究的设想 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |