摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
缩略语表 | 第8-9页 |
第一章 前言 | 第9-20页 |
·植物的抗盐机制 | 第9-15页 |
·盐胁迫对植物的影响 | 第9-11页 |
·植物的抗盐机理 | 第11-14页 |
·分子水平的抗盐 | 第14-15页 |
·硫代谢途径中对盐离子敏感的酶类 | 第15-19页 |
·硫的同化 | 第15-16页 |
·硫同化中间产物的代谢调节 | 第16-17页 |
·PAP磷酸酶及其功能 | 第17-19页 |
·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
第二章 材料与方法 | 第20-28页 |
·材料 | 第20-23页 |
·菌株和质粒 | 第20-21页 |
·培养基及试剂 | 第21-23页 |
·抗生素的使用浓度 | 第23页 |
·主要的分子生物学试剂 | 第23页 |
·主要的实验仪器 | 第23页 |
·方法 | 第23-28页 |
第三章 结果与分析 | 第28-45页 |
·螺旋蓝细菌功能基因的查找与同源性分析 | 第28-31页 |
·ArHAL基因的同源相似性序列 | 第28页 |
·蛋白序列的多重对比 | 第28页 |
·同源蛋白质的进化关系 | 第28-31页 |
·Arthrospira platensis中ArHAL基因的体外表达 | 第31-34页 |
·ArHAL基因的克隆 | 第31页 |
·ArHAL基因在E.coli中超量表达 | 第31页 |
·BL21(DE3)中目标蛋白的纯化 | 第31-34页 |
·ArHAL体外表达产物的酶学性质分析 | 第34-39页 |
·酶反应的最适条件 | 第34-36页 |
·ArHAL蛋白的动力学参数测定 | 第36-38页 |
·金属离子对酶活的影响 | 第38-39页 |
·BL21(DE3)/pET28a-ArHAL与BL21(DE3)/pET28a(+)在基本培养基中的生长差异 | 第39-41页 |
·两种菌株在不添加NaCl的基本培养基中的生长差异 | 第39-40页 |
·两种菌株在添加0.5mol/LNaCl的基本培养基中的生长差异 | 第40-41页 |
·ArHAL基因在鱼腥蓝细菌Anabaena sp.PCC7120中的表达 | 第41-45页 |
·蓝细菌Anabaena sp.PCC7120中表达质粒pRLArHAL的构建 | 第41-42页 |
·转基因鱼腥蓝细菌Anabaena sp.PCC7120/pRLArHAL的获得及分子生物学验证 | 第42页 |
·转基因蓝细菌抗盐能力的分析 | 第42-45页 |
第四章 小结与讨论 | 第45-47页 |
参考文献 | 第47-53页 |
致谢 | 第53页 |