首页--生物科学论文--分子生物学论文--分子遗传学论文

螺旋蓝细菌3,5-二磷酸核苷酸酶基因ArHAL功能的初步研究

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
缩略语表第8-9页
第一章 前言第9-20页
   ·植物的抗盐机制第9-15页
     ·盐胁迫对植物的影响第9-11页
     ·植物的抗盐机理第11-14页
     ·分子水平的抗盐第14-15页
   ·硫代谢途径中对盐离子敏感的酶类第15-19页
     ·硫的同化第15-16页
     ·硫同化中间产物的代谢调节第16-17页
     ·PAP磷酸酶及其功能第17-19页
   ·本研究的目的和意义第19-20页
第二章 材料与方法第20-28页
   ·材料第20-23页
     ·菌株和质粒第20-21页
     ·培养基及试剂第21-23页
     ·抗生素的使用浓度第23页
     ·主要的分子生物学试剂第23页
     ·主要的实验仪器第23页
   ·方法第23-28页
第三章 结果与分析第28-45页
   ·螺旋蓝细菌功能基因的查找与同源性分析第28-31页
     ·ArHAL基因的同源相似性序列第28页
     ·蛋白序列的多重对比第28页
     ·同源蛋白质的进化关系第28-31页
   ·Arthrospira platensis中ArHAL基因的体外表达第31-34页
     ·ArHAL基因的克隆第31页
     ·ArHAL基因在E.coli中超量表达第31页
     ·BL21(DE3)中目标蛋白的纯化第31-34页
   ·ArHAL体外表达产物的酶学性质分析第34-39页
     ·酶反应的最适条件第34-36页
     ·ArHAL蛋白的动力学参数测定第36-38页
     ·金属离子对酶活的影响第38-39页
   ·BL21(DE3)/pET28a-ArHAL与BL21(DE3)/pET28a(+)在基本培养基中的生长差异第39-41页
     ·两种菌株在不添加NaCl的基本培养基中的生长差异第39-40页
     ·两种菌株在添加0.5mol/LNaCl的基本培养基中的生长差异第40-41页
   ·ArHAL基因在鱼腥蓝细菌Anabaena sp.PCC7120中的表达第41-45页
     ·蓝细菌Anabaena sp.PCC7120中表达质粒pRLArHAL的构建第41-42页
     ·转基因鱼腥蓝细菌Anabaena sp.PCC7120/pRLArHAL的获得及分子生物学验证第42页
     ·转基因蓝细菌抗盐能力的分析第42-45页
第四章 小结与讨论第45-47页
参考文献第47-53页
致谢第53页

论文共53页,点击 下载论文
上一篇:基于虚拟现实的水利水电工程施工动态仿真可视化研究
下一篇:实施运动记忆策略提高体育系排球普修课教学效果的实验研究