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聚偏氟乙烯超滤膜的改性及其凝胶机理的研究

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-10页
第1章 绪论第10-23页
 1.1 膜分离技术基本知识第10-13页
  1.1.1 膜分离技术的概念及特点第10页
  1.1.2 膜分离技术的发展史第10-11页
  1.1.3 膜分离技术的研究现状及前景第11-13页
 1.2 本课题的学术背景及理论与实际意义第13-16页
  1.2.1 超滤技术基本知识第13-15页
  1.2.2 本课题的研究意义第15-16页
 1.3 文献综述第16-21页
  1.3.1 等离子体改性第16页
  1.3.2 辐照接枝改性第16-17页
  1.3.3 表面化学反应改性第17-18页
  1.3.4 表面涂敷改性第18页
  1.3.5 表面活性剂改性第18-19页
  1.3.6 共混改性第19-21页
 1.4 本课题的主要内容第21页
 1.5 本课题的创新之处第21-23页
第2章 实验部分第23-30页
 2.1 实验原材料及设备第23-24页
  2.1.1 实验材料第23页
  2.1.2 实验仪器第23-24页
 2.2 膜的制备第24页
 2.3 膜性能评价和表征第24-28页
  2.3.1 纯水通量第24-25页
  2.3.2 料液通量和截留率第25-26页
  2.3.3 最大泡点压力的测定第26页
  2.3.4 扫描电镜观察膜结构第26页
  2.3.5 强度的测定第26-27页
  2.3.6 润湿角的测定第27页
  2.3.7 红外测试第27-28页
 2.4 不同膜材料凝胶速率的测定第28页
 2.5 共混溶液的相图研究第28-30页
第3章 膜材料的初步选择第30-37页
 3.1 共混高分子材料的选择第30-33页
 3.2 溶剂种类的初步选择第33-34页
 3.3 添加剂的选择第34-35页
 3.4 本章小结第35-37页
第4章 制膜液组成的确定第37-51页
 4.1 正交实验表的设计第37页
 4.2 实验方案和结果计算分析表第37-40页
 4.3 正交表中试验号膜缺陷的检验第40页
 4.4 因子的权重分析第40-42页
  4.4.1 因子对膜透过特性的权重分析第40-41页
  4.4.2 因子对膜分离特性的权重分析第41-42页
  4.4.3 因子对膜强度的权重分析第42页
 4.5 因子水平分析第42-48页
  4.5.1 共混比对膜性能的影响第42-44页
  4.5.2 溶剂种类和溶剂比对膜性能的影响第44-46页
  4.5.3 添加剂含量对膜性能的影响第46-47页
  4.5.4 固含量对膜性能的影响第47-48页
 4.6 正交表的最佳因子组合及其验证第48-50页
  4.6.1 最佳因子组合分析第48-49页
  4.6.2 最佳因子组合验证第49-50页
 4.7 本章小结第50-51页
第5章 凝胶条件的确定第51-62页
 5.1 膜孔径的控制方法的提出第51-52页
 5.2 正交实验表的设计第52-53页
 5.3 试验方案和结果计算分析表第53页
 5.4 膜缺陷的检验第53页
 5.5 因子对膜性能的权重分析第53-56页
 5.6 因子水平分析第56-59页
  5.6.1 凝胶浴组分对膜性能的影响第56-57页
  5.6.2 凝胶浴组分对膜孔径的影响第57-58页
  5.6.3 凝胶浴组分对膜结构的影响第58-59页
  5.6.4 凝胶组分含量对膜性能的影响第59页
 5.7 最佳因子组合及验证第59-61页
  5.7.1 最佳因子组合分析第59-60页
  5.7.2 最佳因子组合验证第60-61页
 5.8 本章小结第61-62页
第6章 共混凝胶理论的探讨第62-72页
 6.1 共混高分子材料对膜亲水性的影响第62-64页
 6.2 不同膜材料的凝胶速率的比较第64页
 6.3 膜的红外光谱测试分析第64-69页
  6.3.1 膜的红外光谱透过分析第64-68页
  6.3.2 共混膜的衰减全反射谱图分析第68-69页
 6.4 膜内分层结构的宏观照片第69-70页
 6.5 本章小结第70-72页
第7章 最佳制膜液组成相图的研究第72-79页
 7.1 液-液相分离成膜机理第72-75页
  7.1.1 热力学分相过程第73-74页
  7.1.2 动力学分相过程第74-75页
 7.2 国内外相图的研究进展第75-76页
 7.3 PVDF/PMMA/CA制膜液体系的浊点相图第76-78页
 7.4 本章小结第78-79页
结论第79-82页
参考文献第82-90页
附录第90-92页
攻读硕士学位期间所发表的学术论文第92-93页
致谢第93页

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