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水稻花发育关键基因的精细定位和功能冗余性分析

缩写词第1-9页
中文摘要第9-11页
英文摘要第11-13页
前言第13-16页
第一章 文献综述第16-49页
 1 双子叶模式植物的开花遗传研究进展第16-32页
   ·开花时间的遗传控制第16-25页
     ·光周期促开花途径第17-20页
     ·春化促开花途径第20-22页
     ·自主促开花途径第22-23页
     ·GA途径第23-24页
     ·拟南芥开花途径的汇合第24-25页
   ·花序分枝模型及花着生位置第25-27页
   ·特化花分生组织的基因第27-28页
   ·花器官遗传控制模式--ABC模型第28-32页
 2 单子叶模式植物的开花遗传研究进展第32-39页
   ·水稻的开花时间基因第32-33页
   ·水稻花序结构的发育遗传第33-34页
   ·水稻花器官的发育遗传第34-39页
     ·水稻与拟南芥花器官结构比较第34-35页
     ·水稻花器官发育的遗传控制第35-39页
 3 植物基因分离策略第39-49页
   ·基于基因表达产物的基因分离第39-41页
     ·基于蛋白质产物的基因分离第39-41页
     ·基于RNA的基因分离第41页
   ·基于基因序列的基因分离第41-42页
   ·基于突变体的基因分离第42-49页
     ·利用转座因子插入突变体的基因分离第42-44页
       ·正向遗传学方法第42-43页
       ·反向遗传学方法第43-44页
     ·利用自发和诱发突变体的基因分离第44-47页
       ·自发和诱发突变体的优点第44页
       ·植物基因图位克隆策略第44-46页
       ·水稻图位克隆应用进展第46-47页
     ·利用基因敲入或基因敲除突变体的分离基因#第47-49页
第二章 水稻小穗特征基因FZP(t)的精细定位及物理图谱的构建第49-58页
 1 、 材料与方法第49-52页
   ·定位群体第49-50页
     ·亲本材料第49页
     ·定位群体的构建第49-50页
   ·田间试验及DNA提取第50页
   ·寻找与目标基因紧密连锁的CAPS标记第50-51页
   ·寻找与目标基因紧密连锁的SSR标记第51页
   ·基因定位第51-52页
 2 、 结果与分析第52-55页
   ·目标基因FZP(t)精细遗传图谱的构建第52-54页
     ·寻找与目标基因紧密连锁的CAPS标记第52-53页
     ·寻找与目标基因紧密连锁的SSR标记第53-54页
     ·FZP(t)基因精细遗传图谱的构建第54页
   ·目标基因所在区域物理图谱的构建第54-55页
 3 、 讨论第55-58页
第三章 可转化人工染色体(TAC)文库的构建第58-66页
 1 材料和方法第59-63页
   ·载体和菌株第59页
   ·载体制备第59-60页
   ·大片段基因组DNA的制备第60-61页
   ·基因组DNA的部分酶切和目标片段回收第61页
   ·连接反应第61-62页
   ·电激转化及阳性菌落的收集第62页
   ·TAC克隆的酶切分析第62-63页
 2 结果与分析第63-64页
   ·TAC文库的构建第63页
   ·TAC克隆HindⅢ酶切分析第63-64页
 3 讨论第64-66页
第四章 OsMADS3与DRO(t)间功能关系的初步分析第66-78页
 1 材料与方法第67-71页
   ·质粒及菌株第67页
   ·植物材料第67-68页
   ·培养基第68页
   ·水稻成熟胚的愈伤组织培养第68-69页
   ·水稻转化第69页
   ·抗性愈伤的筛选第69页
   ·分化及植株再生第69页
   ·抗性植株的PCR鉴定第69-70页
   ·转基因植株的叶片总RNA的提取第70页
   ·转基因植株的RT-PCR第70-71页
 2 结果与分析第71-76页
   ·成熟胚胚性愈伤组织的诱导第71页
   ·转化及抗性愈伤组织的获得第71-72页
   ·抗性愈伤组织的分化及植株再生第72-73页
   ·转基因植株后代鉴定第73-74页
   ·转基因植株颖花的表型第74-76页
 3 讨论第76-78页
附录A第78-79页
附录B第79-84页
附录C第84-87页
参考文献第87-107页
致谢第107-108页

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