| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-18页 |
| ·植物抗病基因 | 第9页 |
| ·NBS-LRR 的结构与功能 | 第9-10页 |
| ·抗病基因同源序列的获得及其在染色体上定位 | 第10页 |
| ·植物抗病基因的应用 | 第10-13页 |
| ·研究植物信号转导 | 第10-11页 |
| ·抗病种质资源快速筛选及新R 基因分离 | 第11-12页 |
| ·通过转化已克隆的R 基因获得新的抗病品种 | 第12页 |
| ·创造新的具广谱抗病性R 基因 | 第12-13页 |
| ·双组分系统的应用 | 第13页 |
| ·操作多信号组分 | 第13页 |
| ·植物bZIP 转录因子基因的研究进展 | 第13-14页 |
| ·小麦抗叶锈病基因的研究进展 | 第14-15页 |
| ·cDNA 末端快速扩增技术（RACE 技术） | 第15-16页 |
| ·实时定量PCR | 第16页 |
| ·实验设计 | 第16-18页 |
| ·立题依据、研究目的及意义 | 第16-17页 |
| ·技术路线 | 第17-18页 |
| 2 实验材料和方法 | 第18-31页 |
| ·实验材料、仪器及试剂 | 第18-21页 |
| ·实验材料 | 第18-20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| ·主要分子生物学及生化试剂 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-31页 |
| ·TcLr19 中TaNLR、TaNBS、TabZIP19 全长cDNA 序列的获得 | 第21-26页 |
| ·TcLr19 基因组DNA 中TaNLR、TaNBS、TabZIP19 基因的克隆 | 第26-27页 |
| ·生物信息学分析 | 第27-28页 |
| ·Real-time PCR | 第28-29页 |
| ·Southern 杂交 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-59页 |
| ·小麦TaNLR 基因的克隆与分析 | 第31-41页 |
| ·小麦叶片总 RNA 的提取 | 第31页 |
| ·RACE-PCR 产物分析 | 第31-33页 |
| ·TaNLR 基因全长cDNA 的获得 | 第33-34页 |
| ·TaNLR 在基因组DNA 中的扩增 | 第34页 |
| ·生物信息学分析 | 第34-40页 |
| ·TaNLR 基因的表达分析 | 第40-41页 |
| ·TcLr19 中NBS 类抗病相关基因TaNBS 全长cDNA 的获得 | 第41-50页 |
| ·RACE-PCR 产物分析 | 第41-43页 |
| ·TaNBS 基因cDNA 全长的获得 | 第43页 |
| ·TaNBS 在基因组DNA 中的扩增 | 第43-44页 |
| ·生物信息学分析 | 第44-49页 |
| ·TaNBS 基因的表达分析 | 第49-50页 |
| ·小麦抗叶锈相关的bZIP 类转录因子基因的克隆与分析 | 第50-59页 |
| ·RACE-PCR 产物分析 | 第50-51页 |
| ·TabZIP19 基因全长cDNA 和DNA 序列的获得 | 第51页 |
| ·生物信息学分析 | 第51-57页 |
| ·Southern blot 分析 | 第57页 |
| ·TabZIP19 基因的表达分析 | 第57-59页 |
| 4 讨论 | 第59-63页 |
| ·实验材料的选择 | 第59页 |
| ·NBS 类基因的克隆与表达分析 | 第59-61页 |
| ·TaNLR 、TaNBS 基因的克隆 | 第59-60页 |
| ·TaNLR 、TaNBS 基因的表达分析 | 第60-61页 |
| ·TabZIP19 转录因子基因的克隆与表达分析 | 第61-62页 |
| ·TabZIP19 转录因子基因的克隆 | 第61页 |
| ·TabZIP19 转录因子基因的表达分析 | 第61-62页 |
| ·后续工作 | 第62-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 附录 | 第72-74页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第74-75页 |
| 作者简介 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
