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氧气/空气液相氧化一元取代甲苯成芳香醛工艺及机理研究

1 绪论第1-25页
 1.1 芳香醛的生产及其用途第10-17页
  1.1.1 芳香醛的工业用途第10-12页
  1.1.2 芳香醛的制备方法第12-17页
 1.2 选题的背景及意义第17-20页
  1.2.1 选题的背景第17-18页
  1.2.2 选题的理论与现实意义第18-20页
 1.3 研究方案及内容第20-21页
  1.3.1 研究方案第20页
  1.3.2 论文所要讨论的内容第20-21页
 1.4 本章小结第21页
 参考文献第21-25页
2 氧气/空气液相氧化对氯甲苯制备对氯苯甲醛第25-54页
 2.1 常压空气氧化法第25-35页
  2.1.1 实验试剂和仪器第25-26页
  2.1.2 实验装置与操作第26-27页
  2.1.3 产物的定性与定量分析第27-30页
  2.1.4 催化剂配比及用量对反应的影响第30-32页
  2.1.5 反应时间的影响第32-33页
  2.1.6 温度对反应的影响第33-34页
  2.1.7 物料体积分数对反应的影响第34页
  2.1.8 空气流量对反应的影响第34-35页
  2.1.9 空气氧化较佳工艺条件第35页
 2.2 常压氧气氧化法第35-40页
  2.2.1 反应时间的影响第35-36页
  2.2.2 反应温度的影响第36-37页
  2.2.3 物料体积分数及氧气流量对反应的影响第37-38页
  2.2.4 影响因素的正交实验第38-40页
  2.2.5 常压氧气氧化较佳工艺条件第40页
 2.3 加压氧气氧化法第40-46页
  2.3.1 产品的定性与定量分析第41-43页
  2.3.2 物料体积分数对反应的影响第43-44页
  2.3.3 反应时间的影响第44页
  2.3.4 反应温度的影响第44-45页
  2.3.5 氧气压力的影响第45-46页
  2.3.6 加压条件下氧气氧化反应较佳条件和启示第46页
 2.4 原料的回收及再利用第46-48页
  2.4.1 溶剂套用第46-47页
  2.4.2 催化剂及底物的循环使用第47-48页
 2.5 提高反应收率的一些途径第48-51页
  2.5.1 增加醋酸钴的浓度第48-50页
  2.5.2 碱性体系第50-51页
 2.6 本章小结第51-52页
 参考文献第52-54页
3 氧气液相氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲醛第54-74页
 3.1 引言第54-55页
 3.2 溶剂的制备与选择第55-56页
 3.3 一般工艺参数对反应的影响第56-64页
  3.3.1 实验装置及过程第56-57页
  3.3.2 产品的定性与定量分析第57-60页
  3.3.3 温度对反应的影响第60-61页
  3.3.4 时间对反应的影响第61页
  3.3.5 催化剂加入量对反应的影响第61-62页
  3.3.6 氧气流量对反应影响第62-63页
  3.3.7 物料体积分数对反应的影响第63-64页
 3.4 强碱对反应的助催化作用第64-67页
  3.4.1 强碱对反应转化率、收率的影响第64-65页
  3.4.2 强碱助催化机制及验证第65-67页
 3.5 反应的溶剂效应第67-70页
 3.6 本章小结第70-72页
 参考文献第72-74页
4 氧气液相氧化反应的表观动力学研究第74-100页
 4.1 气相氧化反应动力学简介第74-76页
 4.2 液相吗啉体系的氧化反应表观反应动力学第76-87页
  4.2.1 动力学实验的条件第76-77页
  4.2.2 反应的表观动力学第77-84页
  4.2.3 动力学方程的验证第84-87页
 4.3 液相吡啶体系氧化反应的表观反应动力学第87-95页
  4.3.1 反应的表观动力学第87-93页
  4.3.2 吡啶溶剂中动力学方程的验证第93-95页
 4.4 溶剂效应的动力学解释第95-97页
 4.5 本章小结第97-99页
 参考文献第99-100页
5 氧气液相氧化反应机理及理论分析第100-124页
 5.1 引言第100-104页
 5.2 HOAc/Co(OAc)_2条件下对氯甲苯的氧化反应机理第104-107页
  5.2.1 单Co(OAc)_2下氧化反应机理第104页
  5.2.2 Co(OAc)_2/KBr下氧化反应机理第104-105页
  5.2.3 Co(OAc)_2/KBr/MnSO_4下氧化反应机理第105-106页
  5.2.4 自由基的检测第106-107页
 5.3 有机胺/强碱条件下邻硝基甲苯氧化反应机理第107-119页
  5.3.1 脱氢与苄阴离子第107-108页
  5.3.2 苄自由基的生成第108-109页
  5.3.3 自由基的检测第109-119页
 5.4 本章小结第119-121页
 参考文献第121-124页
6 结论第124-128页
致谢第128-129页
作者在博士期间发表的论文第129页

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