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高效分子标记辅助育种技术体系的建立及其在杂交水稻白叶枯病抗性改良上的应用

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-9页
一、 文献综述第9-25页
 1.1 白叶枯病的发病条件第9-10页
 1.2 白叶枯病的特点第10-11页
 1.3 水稻对白叶枯病抗性的遗传研究第11-12页
 1.4 水稻白叶枯病抗性基因的研究进展第12-14页
 1.5 水稻白叶枯病的防治方法及其优缺点第14-16页
  1.5.1 加强检疫工作第15页
  1.5.2 采取积极的田间栽培管理措施第15页
  1.5.3 化学药剂防治第15页
  1.5.4 生物防治第15-16页
 1.6 传统育种第16-17页
 1.7 基因工程抗病育种第17-18页
 1.8 分子标记辅助育种第18-23页
  1.8.1 分子标记的种类及其发展第18-22页
   1.8.1.1 限制性片段长度多态性(RFLP)第18-19页
   1.8.1.2 以PCR为基础的分子标记第19-21页
   1.8.1.3 单核苷酸多态性标记(SNP第21页
   1.8.1.4 抗病基因同源序列标记(RGA第21-22页
  1.8.2 分子标记辅助育种第22-23页
 1.9 开题设想第23-25页
二、 材料与方法第25-31页
 2.1 实验材料第25页
  2.1.1 供体植物材料第25页
  2.1.2 受体植物材料第25页
 2.2 实验方法第25-31页
  2.2.1 田间实验和技术路线第25-27页
  2.2.2 水稻基因组DNA的提取第27-28页
   2.2.2.1 大量提取法第27-28页
   2.2.2.2 微量提取法第28页
   2.2.2.3 用于PCR反应的快速提取法第28页
  2.2.3 PCR检测第28-29页
   2.2.3.1 PCR反应体系第28-29页
   2.2.3.2 抗性基因在抗、感亲本间的多态性检测第29页
   2.2.3.3 亲本间在整个基因组水平上的多态性检测第29页
  2.2.4 分子标记辅助选择第29-30页
   2.2.4.1 目标抗性基因的选择第29页
   2.2.4.2 遗传背景的选择第29-30页
   2.2.4.3 获选单株的遗传背景分析第30页
  2.2.5 抗性鉴定和抗谱分析第30-31页
   2.2.5.1 鉴定菌系及其培养第30页
   2.2.5.2 抗性鉴定和抗谱分析群体的建立第30页
   2.2.5.3 接种方法和抗性分级标准第30-31页
三、 结果与分析第31-47页
 3.1 不同DNA提取方法的扩增效果和效率第31页
 3.2 抗性基因在抗、感亲本间的多态性第31-32页
 3.3 亲本间在整个基因组水平上的多态性第32-33页
 3.4 分子标记辅助选择第33-36页
  3.4.1 抗白叶枯病基因Xa21和Xa4的分子标记辅助选择第33-35页
   3.4.1.1 Xa21和Xa4连锁标记在F2群体中的分离第33-34页
   3.4.1.2 分子标记辅助选择结果第34-35页
  3.4.2 蜀恢881和绵恢725的遗传背景选择第35-36页
 3.5 获选单株的全基因组遗传背景分析第36-38页
 3.6 抗性鉴定和抗谱分析第38-46页
  3.6.1 抗性基因的鉴定第38-43页
  3.6.2 抗性基因累加系的抗谱分析第43-46页
 3.7 pTA248对Xa21和M55对Xa4选择的准确性验证第46-47页
四、 讨论第47-55页
 4.1 关于防治水稻白叶枯病害的方法和途径第47页
 4.2 水稻抗白叶枯病基因的利用及其策略第47-48页
 4.3 实现抗性基因聚合的育种途径第48-49页
 4.4 关于高效的分子标记辅助选择系统的建立第49-53页
  4.4.1 采用DNA的快速提取方法第49-50页
  4.4.2 建立以PCR为基础的标记第50页
  4.4.3 选用多态性频率高、适用范围广的辅助选择标记第50页
  4.4.4 制定高效的选择路线第50-53页
   4.4.4.1 正确选用高效的育种途径第50-51页
   4.4.4.2 分子标记选择与农艺性状选择相结合第51页
   4.4.4.3 目的基因选择与遗传背景选择相结合第51-52页
   4.4.4.4 全基因组扫描清理遗传背景第52页
   4.4.4.5 辅助选择标记与目的基因的连锁程度影响选择的准确性第52-53页
 4.5 水稻白叶枯病抗性基因的聚合有助于培育广谱、持久抗性的杂交水稻恢复系第53页
 4.6 分子标记辅助育种目前存在的问题及建议第53-55页
参考文献第55-62页
致谢第62页

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