绿色合成1,5-萘二异氰酸酯Ⅰ.1,5-萘二氨基甲酸甲酯的合成
中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-21页 |
1.1 前言 | 第10页 |
1.2 1,5-萘二异氰酸酯的应用 | 第10-11页 |
1.3 合成1,5-萘二异氰酸酯的现实意义 | 第11-12页 |
1.4 1,5-萘二异氰酸酯的物化性质 | 第12页 |
1.5 1,5-萘二异氰酸酯合成的研究进展 | 第12-17页 |
1.6 1,5-萘二氨基甲酸甲酯的物理性质 | 第17页 |
1.7 氨基甲酸酯类化合物分析技术研究现状 | 第17-18页 |
1.8 本研究的重要意义 | 第18-19页 |
1.9 本文主要研究内容 | 第19-21页 |
第二章 实验方法 | 第21-26页 |
2.1 主要原料与试剂 | 第21-22页 |
2.2 催化剂活性评价 | 第22-23页 |
2.2.1 催化剂制备装置 | 第22页 |
2.2.2 反应装置 | 第22-23页 |
2.2.3 催化剂活性评价指标 | 第23页 |
2.2.4 反应产物后处理 | 第23页 |
2.3 产物分析 | 第23-25页 |
2.3.1 高效液相色谱仪及分析条件 | 第23-24页 |
2.3.2 红外光谱 | 第24页 |
2.3.3 核磁共振谱 | 第24页 |
2.3.4 质谱 | 第24页 |
2.3.5 CHN元素分析仪 | 第24-25页 |
2.4 催化剂表征 | 第25-26页 |
2.4.1 XRD | 第25页 |
2.4.2 XPS | 第25-26页 |
第三章 主、副产物的定性和定量分析 | 第26-40页 |
3.1 前言 | 第26页 |
3.2 1,5-萘二氨基甲酸甲酯的定性分析 | 第26-32页 |
3.3 1,5-萘二氨基甲酸甲酯的定量分析 | 第32-34页 |
3.4 部分副产物的定性分析 | 第34-39页 |
3.4.1 1,5-萘二酰胺的定性 | 第34-36页 |
3.4.2 副产物X的定性分析 | 第36-38页 |
3.4.3 副产物脲的红外分析 | 第38-39页 |
3.5 结论 | 第39-40页 |
第四章 NDA与DMC反应体系热力学分析 | 第40-52页 |
4.1 前言 | 第40-41页 |
4.2 基本热力学数据估算 | 第41-42页 |
4.3 理想气态反应平衡常数的计算 | 第42-43页 |
4.4 理想液相反应的平衡常数 | 第43-47页 |
4.5 非理想状态下平衡组成的计算 | 第47-50页 |
4.6 结论 | 第50-52页 |
第五章 Lewis酸催化合成NDC的研究 | 第52-69页 |
5.1 前言 | 第52页 |
5.2 催化剂的筛选 | 第52-54页 |
5.2.1 实验部分 | 第52页 |
5.2.2 反应产物的后处理 | 第52-53页 |
5.2.3 结果与讨论 | 第53-54页 |
5.3 有机酸锌催化合成NDC的研究 | 第54-64页 |
5.3.1 乙酸锌催化合成NDC的研究 | 第54-56页 |
5.3.2 硬脂酸锌催化合成NDC的研究 | 第56-58页 |
5.3.3 丙酸锌催化合成NDC的研究 | 第58-60页 |
5.3.4 三甲基乙酸锌催化合成NDC的研究 | 第60-64页 |
5.4 乙酸锌和硬脂酸锌催化剂失活研究 | 第64-65页 |
5.5 有机酸锌催化合成NDC活性关联 | 第65-67页 |
5.6 结论 | 第67-69页 |
主要结论 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
附录 | 第74-80页 |