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头孢呋辛钠和头孢呋辛酯制备工艺的研究

第一章 文献综述第1-24页
 1.1 头孢呋辛钠、头孢呋辛酯的来源第8-11页
  1.1.1 头孢呋辛的来源和作用第8-9页
  1.1.2 头孢呋辛钠的来源第9-10页
  1.1.3 头孢呋辛酯的来源第10-11页
 1.2 3位酯的水解第11-13页
  1.2.1 碱水解法第11-12页
  1.2.2 酶水解法第12页
  1.2.3 小结第12-13页
 1.3 7位氨基的改造第13-15页
  1.3.1 活性酯法第13页
  1.3.2 酸酐法第13页
  1.3.3 酰氯法第13-14页
  1.3.4 先酰化再进行侧链改造第14页
  1.3.5 小结第14-15页
 1.4 3位的改造和转钠第15-17页
  1.4.1 二卤膦酰基异氰酸酯与3位氢氧甲基的缩合第15页
  1.4.2 氯磺酰异氰酸酯与3位氢氧甲基的缩合第15-16页
  1.4.3 三氯乙酰异氰酸酯与3位氢氧甲基的缩合第16页
  1.4.4 醇解法第16页
  1.4.5 转钠第16-17页
  1.4.6 小结第17页
 1.5 转酯第17-21页
  1.5.1 转酯的操作步骤第17-18页
  1.5.2 头孢呋辛酯△~2异构体的消除第18页
  1.5.3 无定型头孢呋辛酯的研究第18-20页
  1.5.4 小结第20-21页
 1.6 总结第21-22页
 1.7 市场分析及课题意义第22-23页
 1.8 研究方向第23-24页
第二章 3位酯的水解第24-37页
 2.1 实验试剂及仪器设备第24页
 2.2 方法第24-28页
  2.2.1 分析方法第24-26页
  2.2.2 实验方法第26-28页
 2.3 结果与讨论第28-32页
  2.3.1 水解反应PH的确定第28-30页
  2.3.2 水解反应温度的确定第30-32页
  2.3.3 水解反应中时间的确定第32页
 2.4 水解反应动力学的研究第32-36页
  2.4.1 水解反应级别的讨论第32-34页
  2.4.2 温度对反应速率的影响第34-36页
 2.5 结论第36-37页
第三章 7位氨基的改造第37-42页
 3.1 实验试剂及仪器设备第37页
 3.2 方法第37-40页
  3.2.1 分析方法第37-38页
  3.2.2 实验方法第38-40页
 3.3 结果与讨论第40页
  3.3.1 实验数据第40页
  3.3.2 数据分析与讨论第40页
 3.4 结论第40-42页
第四章 3位的改造和转钠第42-56页
 4.1 实验试剂及仪器设备第44页
 4.2 方法第44-47页
  4.2.1 分析方法第44-45页
  4.2.2 实验方法第45-47页
 4.3 结果与讨论第47-55页
  4.3.1 三氯乙酰异氰酸酯用量的确定第47-48页
  4.3.2 3位水解反应中甲醇量的确定第48-51页
  4.3.3 3位水解反应中温度的确定第51-53页
  4.3.4 3位水解反应中PH值的确定第53-55页
  4.3.5 3位水解反应中最佳时间的确定第55页
 4.4 结论第55-56页
第五章 头孢呋辛钠工艺稳定性验证第56-61页
 5.1 实验试剂及仪器设备第56页
 5.2 方法第56-58页
  5.2.1 质量标准及分析方法第56-57页
  5.2.2 实验方法第57-58页
 5.3 实验数据第58-60页
  5.3.1 性状第58-59页
  5.3.2 鉴别第59页
  5.3.3 水分第59页
  5.3.4 含量测定第59-60页
 5.4 结论第60-61页
第六章 头孢呋辛酯的制备第61-68页
 6.1 实验试剂及一起设备第62页
 6.2 方法第62-65页
  6.2.1 分析方法第62-63页
  6.2.2 实验方法第63-65页
 6.3 实验数据第65-67页
  6.3.1 4位侧链最佳用量的实验结果第65页
  6.3.2 无水K_2CO_3粉末加量的研究结果第65页
  6.3.3 稳定性实验的结果第65-67页
 6.4 结论第67-68页
第七章 结论第68-69页
第八章 建议及进一步工作设想第69-70页
致谢第70-71页
参考文献第71-74页
附录第74-101页

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