| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 引言 | 第9-13页 |
| 第一章 处方前工作及聚乳酸理化性质测定 | 第13-20页 |
| 1．1 特性黏度的测定 | 第13-15页 |
| 1．2 溶解试验 | 第15-17页 |
| 1．3 玻璃化转变温度的测定 | 第17-19页 |
| 1．4 小 结 | 第19-20页 |
| 第二章 盐酸多西环素注入用缓释凝胶的处方筛选 | 第20-30页 |
| 2．1 释放液中盐酸多西环素的含量测定 | 第20-23页 |
| 2．2 影响因素试验 | 第23-27页 |
| 2．3 正交试验 | 第27-29页 |
| 2．4 小 结 | 第29-30页 |
| 第三章 盐酸多西环素注入用缓释凝胶的含量测定 | 第30-35页 |
| 3．1 紫外分光光度法 | 第30-31页 |
| 3．2 高效液相色谱法 | 第31-34页 |
| 3．3 讨论 | 第34-35页 |
| 第四章 盐酸多西环素溶液的稳定性研究 | 第35-39页 |
| 4．1 仪器与试剂 | 第35页 |
| 4．2 方法与结果 | 第35-37页 |
| 4．3 讨 论 | 第37-38页 |
| 4．4 小 结 | 第38-39页 |
| 第五章 盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体外释放度研究 | 第39-47页 |
| 5．1 影响因素试验 | 第39-44页 |
| 5．2 体外释放度试验 | 第44-46页 |
| 5．3 小 结 | 第46-47页 |
| 第六章 盐酸多西环素注入用缓释凝胶的体内释放度研究 | 第47-54页 |
| 6．1 仪器与试剂 | 第47-48页 |
| 6．2 方法与结果 | 第48-53页 |
| 6．3 讨 论 | 第53页 |
| 6．4 小 结 | 第53-54页 |
| 第七章 局部注射用药与口服给药的比较 | 第54-64页 |
| 7．1 生物样品中盐酸多西环素的含量测定 | 第54-59页 |
| 7．2 实验方法设计 | 第59-60页 |
| 7．3 给药方法 | 第60-61页 |
| 7．4 样品采集及处理 | 第61页 |
| 7．5 结果与讨论 | 第61-63页 |
| 7．6 小 结 | 第63-64页 |
| 全文讨论 | 第64-67页 |
| 全文结论 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 致 谢 | 第77-78页 |
| 发表文章目录 | 第78页 |