| 第一章 文献综述 | 第1-27页 |
| §1．1 引言 | 第10页 |
| §1．2 前列腺素合成概况 | 第10-15页 |
| §1．3 1,4-加成法合成前列腺素概况 | 第15-23页 |
| §1．3．1 取代环戊烯酮中间体的合成 | 第15-20页 |
| §1．3．2 ω-侧链的合成 | 第20-22页 |
| §1．3．3 1．4-加成合成前列腺素 | 第22-23页 |
| §1．4 立题依据及目的意义 | 第23页 |
| §1．5 研究的内容和技术路线 | 第23-27页 |
| §1．5．1 研究内容 | 第23-24页 |
| §1．5．2 研究的技术路线 | 第24-27页 |
| 第二章 取代环戊烯酮的合成研究 | 第27-46页 |
| §2．1 2-（6-三甲硅氧羰基-2-顺-己烯基）-4-三甲硅氧基-2-环戊烯酮的合成 | 第27-42页 |
| §2．1．1 β-（2-呋喃）丙酸乙酯合成方法的研究 | 第27-34页 |
| §2．1．2 2-（6-羧基-2-顺-己烯基）-4-羟基-2-环戊烯酮的合成及其保护 | 第34-42页 |
| §2．2 2-（6-甲氧羰己基）-4-羟基-2-环戊烯酮的合成 | 第42-46页 |
| 第三章 ω-侧链的合成研究 | 第46-66页 |
| §3．1 3-烃基-1-卤代-1-辛烯-3-醇合成方法的研究 | 第46-61页 |
| 1 实验部分 | 第46-50页 |
| 1．1 仪器与试剂 | 第46页 |
| 1．2 卤代辛烯醇的合成 | 第46-49页 |
| 1．3 ω-侧链中醇羟基的保护 | 第49-50页 |
| 2 结果和讨论 | 第50-61页 |
| §3．2 3-苯基-1-碘-1-丙烯-3-醇的合成方法研究 | 第61-66页 |
| 第四章 有机锌试剂合成前列腺素E1甲酯方法的研究 | 第66-73页 |
| 1 实验部分 | 第66-68页 |
| 2 结果和讨论 | 第68-73页 |
| 第五章 前列腺素E类似物合成的研究 | 第73-84页 |
| §5．1 15-烃基前列腺素E1甲酯的合成方法研究 | 第73-80页 |
| 1 实验部分 | 第73-75页 |
| 2 结果和讨论 | 第75-80页 |
| §5．2 15-苯基-16,17,18,19,20-失五碳前列腺素E1甲酯的合成研究 | 第80-84页 |
| 1 实验部分 | 第80-81页 |
| 1. 1 仪器与试剂 | 第80页 |
| 1．2 3 -苯基-3-三甲硅氧基-1-丙烯锌与取代的2-环戊烯酮的1,4-加成反应 | 第80页 |
| 1．3 水解反应 | 第80-81页 |
| 2 结果和讨论 | 第81-84页 |
| 第六章 结论 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-93页 |
| 作者简介 | 第93页 |
