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猪繁殖与呼吸综合征病毒Myanmar株分离鉴定及全基因序列测定

摘要第1-4页
Abstract第4-6页
缩略语表第6-12页
第一章 PRRSV 生物学特性研究进展第12-32页
 1 PRRS 的历史回顾第12-14页
 2 PRRSV 生物学特性第14-20页
   ·PRRSV 分类第14-15页
   ·PRRSV 形态和理化特性第15-17页
   ·PRRSV 分离培养特性第17-18页
   ·PRRSV 抗原性第18-19页
   ·PRRSV 致病特性第19-20页
 3 PRRS 的基因组结构特征第20-28页
   ·非编码区 5'UTR 和 3'UTR第21-22页
   ·非结构蛋白第22-23页
   ·主要结构与功能蛋白第23-28页
     ·GP5 蛋白第24-25页
     ·N 蛋白第25-26页
     ·M 蛋白第26页
     ·GP4 蛋白第26-27页
     ·GP3 蛋白第27页
     ·GP2 蛋白第27-28页
 4 PRRSV 的基因组遗传变异第28-30页
 5 PRRSV 的毒力位点第30-32页
第二章 PRRSV Myanmar 株的分离鉴定第32-47页
 1 材料与方法第33-38页
   ·材料第33-35页
     ·样品采集第33页
     ·RT-PCR 检测及鉴定所用试剂第33页
     ·溶液配制第33页
     ·病毒分离用细胞第33页
     ·病毒分离用试剂及溶液配制第33-34页
     ·免疫荧光实验所用试剂第34页
     ·生物学特性实验所用试剂第34页
     ·主要仪器设备第34-35页
     ·引物序列第35页
   ·方法第35-38页
     ·样品的处理第35页
     ·病毒 RNA 的提取第35-36页
     ·RT-PCR 扩增第36页
     ·PCR 产物的琼脂糖凝胶电泳第36页
     ·病毒的分离培养第36页
     ·病毒的鉴定第36-37页
       ·RT-PCR 鉴定第36-37页
       ·免疫荧光鉴定第37页
     ·Myanmar 株生物学特性研究第37-38页
       ·酸碱敏感性实验第37页
       ·温度敏感性实验第37页
       ·生长曲线实验第37-38页
       ·蚀斑实验第38页
 2 结果第38-45页
   ·样品检测第38-39页
   ·分离毒株的致细胞病变情况第39-40页
   ·细胞培养物 RT-PCR 鉴定第40页
   ·免疫荧光鉴定第40-41页
   ·生物学特性实验第41-45页
     ·酸碱敏感性实验第41-42页
     ·温度敏感性实验第42页
     ·生长曲线实验第42-44页
     ·蚀斑第44-45页
 3 讨论第45-46页
   ·样品的采集第45页
   ·病毒的分离培养第45-46页
   ·病毒的生物学特性研究第46页
 4 结论第46-47页
第三章 PRRSV Myanmar 株全基因序列测定及分析第47-66页
 1 材料与方法第47-54页
   ·材料第47-51页
     ·毒株第47页
     ·试剂第47-48页
     ·溶液的配制第48页
     ·培养基的配制第48页
     ·分析用 PRRSV 全基因序列第48-50页
     ·生物学软件第50页
     ·主要仪器设备第50-51页
   ·方法第51-54页
     ·病毒 RNA 的提取第51页
     ·引物设计与合成第51-52页
     ·全基因扩增第52-53页
     ·PCR 产物的琼脂糖凝胶电泳第53页
     ·PCR 产物的回收纯化第53页
     ·PCR 产物的连接,转化第53-54页
     ·菌落鉴定第54页
     ·序列测定与拼接第54页
     ·基因组结构分析第54页
     ·基因进化树的绘制第54页
     ·遗传变异的分析第54页
 2 结果第54-63页
   ·Myanmar 株全基因片段的 RT-PCR 扩增第54-55页
   ·Myanmar 株全基因序列测定第55-56页
   ·Myanmar 株 5'非编码区(5'UTR)核苷酸序列测定第56页
   ·Myanmar 株 3'非编码区(3'UTR)核苷酸序列测定第56页
   ·Myanmar 株非结构基因组成及相似性第56-57页
   ·Myanmar 株结构基因组成及相似性第57-63页
   ·Myanmar 株全基因的系统进化树第63页
 3 讨论第63-65页
 4 结论第65-66页
参考文献第66-80页
致谢第80-82页
作者简介第82-83页
导师简介第83-85页

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