| 英文缩略词 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 1 引言 | 第14-26页 |
| ·确定种群优先保护次序的重要性 | 第14页 |
| ·微卫星DNA 的特点及应用 | 第14-20页 |
| ·微卫星DNA 的含义及分布 | 第15-16页 |
| ·微卫星DNA 多态性及遗传特点 | 第16页 |
| ·微卫星标记的特性 | 第16-18页 |
| ·微卫星标记在动物遗传育种中的应用 | 第18-20页 |
| ·确定种群优先保护次序的方法 | 第20-25页 |
| ·Weitzman 方法原理及应用 | 第20-23页 |
| ·多样性贡献法原理及应用 | 第23-25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-39页 |
| ·实验材料 | 第26-29页 |
| ·样本采集 | 第26页 |
| ·主要试剂及来源 | 第26-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·缓冲液及主要试剂配制 | 第27-29页 |
| ·实验方法 | 第29-33页 |
| ·基因组DNA 的提取与纯化 | 第29-31页 |
| ·PCR 扩增及电泳检测 | 第31-33页 |
| ·基因型判断 | 第33页 |
| ·数据统计分析 | 第33-39页 |
| ·遗传变异及遗传关系 | 第33-36页 |
| ·灭绝概率计算方法 | 第36-38页 |
| ·Weitzman 遗传多样性指标计算 | 第38页 |
| ·多样性贡献指标计算 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-63页 |
| ·微卫星DNA 多态性检测 | 第39-41页 |
| ·山羊全血及耳组织中提取基因组DNA | 第39页 |
| ·PCR 产物检测 | 第39-40页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第40-41页 |
| ·种群内遗传多样性分析 | 第41-45页 |
| ·多态信息含量 | 第41页 |
| ·杂合度 | 第41-42页 |
| ·观察等位基因数和有效等位基因数 | 第42-43页 |
| ·Shannon 指数 | 第43-44页 |
| ·中性测试 | 第44-45页 |
| ·种群间遗传关系分析 | 第45-51页 |
| ·F-统计量 | 第45-46页 |
| ·遗传分化 | 第46-47页 |
| ·遗传距离 | 第47-49页 |
| ·系统发育分析 | 第49-51页 |
| ·Weitzman 遗传多样性指标 | 第51-58页 |
| ·灭绝概率 | 第51-53页 |
| ·现实多样性和期望多样性 | 第53页 |
| ·种群贡献、边际多样性及保护潜力 | 第53-58页 |
| ·不同距离计算的Weitzman 遗传多样性指标比较 | 第58页 |
| ·多样性贡献指标 | 第58-63页 |
| ·7 个山羊种群的贡献 | 第59-61页 |
| ·山东5 个地方山羊种群的贡献 | 第61-63页 |
| 4 讨论 | 第63-71页 |
| ·微卫星标记的局限性及座位选择 | 第63-64页 |
| ·遗传距离和系统发育分析方法比较 | 第64-66页 |
| ·影响系统树构建和遗传分化估计准确性的因素 | 第66页 |
| ·影响灭绝概率的因素 | 第66-67页 |
| ·品种保护目标和保护标准 | 第67-68页 |
| ·Weitzman 方法对我国家畜品种保护的指导作用 | 第68-69页 |
| ·多样性贡献法与Weitzman 方法区别 | 第69-70页 |
| ·外围种群对地方山羊种群保护次序的影响 | 第70-71页 |
| 5 结论 | 第71-73页 |
| ·遗传多样性 | 第71页 |
| ·Weitzman 遗传多样性指标 | 第71-72页 |
| ·多样性贡献指标 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 个人简介 | 第81页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第81页 |