| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-28页 |
| ·植物抗病基因的结构、功能及其作用机理 | 第10-16页 |
| ·抗病基因的类型结构和功能 | 第10-12页 |
| ·NBS-LRR抗病基因的序列结构特点 | 第12-14页 |
| ·抗病基因的作用机理 | 第14-16页 |
| ·植物抗病基因的进化 | 第16-22页 |
| ·植物抗病基因与病原物无毒基因的共进化 | 第16-17页 |
| ·自然环境和人工栽培对抗病基因进化的影响 | 第17页 |
| ·植物抗病基因进化的分子机制 | 第17-20页 |
| ·NBS-LRR抗病基因的系统演化和进化 | 第20-22页 |
| ·小麦基因组及其进化的研究 | 第22-23页 |
| ·小麦叶锈病的研究概况 | 第23-26页 |
| ·小麦叶锈病在国内外的发生及危害 | 第23-24页 |
| ·小麦叶锈病的致病流行机制 | 第24-25页 |
| ·小麦抗叶锈病基因的研究概况 | 第25页 |
| ·小麦抗叶锈病基因Lr1的研究概况 | 第25-26页 |
| ·研究意义和目标 | 第26-28页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第28-34页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·常用的分子生物学实验试剂 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-34页 |
| ·山羊草和小麦基因组DNA的微量提取 | 第29页 |
| ·DNA浓度的测定 | 第29-30页 |
| ·普通质粒DNA的小量提取 | 第30页 |
| ·热激大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第30页 |
| ·引物设计 | 第30-31页 |
| ·DNA片段的获得 | 第31页 |
| ·DNA片段的回收纯化 | 第31-32页 |
| ·DNA片段与载体的连接 | 第32页 |
| ·热激转化大肠杆菌感受态 | 第32页 |
| ·重组克隆的筛选 | 第32-33页 |
| ·DNA测序和序列处理 | 第33页 |
| ·序列分析和系统发生树的构建 | 第33-34页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第34-43页 |
| ·含有 Lr1基因材料的筛选 | 第34-35页 |
| ·WR003-PCR扩增片断的BglⅡ酶切带型分析 | 第35-36页 |
| ·WR003的等位序列比对 | 第36-38页 |
| ·Lr1等位基因的分离 | 第38-39页 |
| ·Lr1等位基因的序列比对和系统发生树分析 | 第39-43页 |
| 第四部分 讨论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录A | 第58-64页 |
| 附录B | 第64-66页 |
| 附录C | 第66-74页 |
| 硕士期间发表的论文目录 | 第74页 |